并发杜氏肌营养不良症的复合型甘油激酶缺乏症一例并文献复习(5)
[23] 杨茹莱.杜氏肌营养不良临床特点及诊治进展. 中国儿童保健杂志，2018，26(3)：233-235.
[24] 王红，闫丹丹，李丽，赵学良，王叶. 以心肌酶异常起病的杜氏肌营养不良1例.中国实验诊断学，2019，23(8)：1353-1354.
[25] 宋宁忆.因肝酶升高就诊的杜氏肌营养不良2例报告并文献复习.中国社区医师，2016，32(35)：173-175.
[26] 楊露露，董治亚. 原发性肾上腺皮质功能减退分子发病机制研究进展.中国实用儿科杂志，2016，31(6)：477-480.
[27] 李嫔.原发性肾上腺皮质功能减退临床诊断.中国实用儿科杂志，2016，31(6)：414-418.
[28] Serbis A， Tsinopoulou VR， Mouzaki K， Kotanidou EP， Giza S， Galli-Tsinopoulou A. Testicular microlithiasis in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. Ann Pediatr Endocrinol Metab，2018，23(3)：162-165.
[29] 董红，欧榕琼，欧阳颖. 遗传代谢病类婴儿肝炎综合征的临床分析.新医学，2015，46(10)：60-63.
[30] Heide S， Afenjar A， Edery P， Sanlaville D， Keren B， Rouen A， Lavillaureix A， Hyon C， Doummar D， Siffroi JP， Chantot-Bastaraud S. Xp21 deletion in female patients with intellectual disability： two new cases and a review of the literature. Eur J Med Genet， 2015， 58(6-7)：341-345.
[31] Almontashiri NAM， Berry GT， Majzoub J， Peake RWA.Abnormal glycerol metabolism in a child with global develop-mental delay， adrenal insufficiency， and intellectual disability. Clin Chem，2018，64(12)：1785-1787.
(收稿日期：2020-01-01)
(本文编辑：洪悦民), 百拇医药(刘靖薇 江文文 杨京华 林晓红)
[24] 王红，闫丹丹，李丽，赵学良，王叶. 以心肌酶异常起病的杜氏肌营养不良1例.中国实验诊断学，2019，23(8)：1353-1354.
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[29] 董红，欧榕琼，欧阳颖. 遗传代谢病类婴儿肝炎综合征的临床分析.新医学，2015，46(10)：60-63.
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[31] Almontashiri NAM， Berry GT， Majzoub J， Peake RWA.Abnormal glycerol metabolism in a child with global develop-mental delay， adrenal insufficiency， and intellectual disability. Clin Chem，2018，64(12)：1785-1787.
(收稿日期：2020-01-01)
(本文编辑：洪悦民), 百拇医药(刘靖薇 江文文 杨京华 林晓红)