ＣＤ137和ＣＤ28分子对衰老Ｔ细胞活化的调节作用
 |
| 第1页 |
参见附件(439KB，4页)。
[摘要] 目的 观察两种共刺激分子CD137及CD28对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠及自然衰老小鼠T细胞活化后的细胞增殖、白介素2(IL-2)分泌及细胞存活的影响。 方法 7周龄BALB/c雄性小鼠随机分为D-半乳糖致亚急性衰老模型组(衰老模型组)、对照组和青年组，衰老模型组小鼠每日背部皮下注射D-半乳糖溶液(120 mg/kg，溶于0.1 ml蒸馏水中)，连续注射5个月，建立亚急性衰老小鼠模型；对照组小鼠每日背部皮下注射0.1 ml蒸馏水，连续注射5个月；青年组小鼠未行处理。自然衰老组为16月龄BALB/c雄性小鼠。分离各组小鼠的脾脏丁细胞，分别用ConA+IgG、ConA+CD137单抗、ConA+CD28单抗体外活化，测定T细胞的增殖水平、培养上清液中IL-2的浓度及细胞凋亡率。结果 (1)衰老模型组T细胞经ConA+IgG活化后，细胞增殖、IL-2的分泌水平(A值)及细胞存活率分别为0.422±0.057、0.632±0.066及68.0%±2.4%，与自然衰老组T细胞经ConA+IgG活化后的相应指标的差异无统计学意义，但两组衰老T细胞的活化指标均显著低于ConA+IgG活化的青年组及对照组；(2)衰老模型组丁细胞应用ConA+CDl37单抗活化后，细胞增殖、IL-2的分泌水平分别为0.639±0.053、1.119±0.035，显著高于ConA+IgG活化组，细胞存活率为53.3%±2.4%，显著低于ConA+IgG活化组，自然衰老组也显示同样的结果；并且发现CD137单抗对衰老T细胞功能的调节作用弱于CD28单抗。 结论 (1)衰老模型组与自然衰老组的T细胞功能均降低，呈现相似的增龄性变化；(2)CD137及CD28分子对两组衰老T细胞有近似的调节作用，均能促进衰老T细胞的活化及存活，CD28分子的调节作用强于CD137分子。
[关键词l T淋巴细胞； 细胞衰老； 半乳糖
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(439KB，4页)。