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     重症肌无力(myasthemina gravis，MG)是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，主要特征为受累骨骼肌的极易疲劳和休息后一定程度的恢复。其发病机制主要在于血液中过高的抗乙酰胆碱抗体(AchR)破坏了突触后膜及AchR，造成终板电位及微小终板电位波幅的降低。现代医学多采用抗胆碱酯酶类药物改善症状，但作用时间短，疗效极不稳定。激素类药物虽有一定疗效，但副作用大，停药后易复发。笔者运用针刺结合中西药治疗MG 240例，疗效较好，报道如下。

    文章编号：0255-2930(2006)06-0441—0l

    中图分类号：R246.6

    文献标识码：B