耳穴埋针对血管性痴呆大鼠记忆障碍及β淀粉样蛋白表达的影响(2)
 |
| 第1页 |
参见附件(1125KB，4页)。
结果显示，Aβ免疫阳性神经元主要分布于大脑顶叶皮层、海马等部位，神经元呈锥形、不规则形等，阳性反应物呈棕黄色，定位于细胞膜，细胞核呈阴性。另外，在脑血管壁上也可见Aβ的沉积。对照组大鼠大脑顶叶皮层和海马区有极少量Aβ神经元表达；VD模型组大鼠大脑顶叶皮层Aβ免疫阳性神经元广泛表达于神经细胞胞浆，染色较深；耳针治疗组Aβ阳性神经元细胞数明显降低(见图2～图5)。
3讨论
Aβ是一类由39～43个氨基酸基构成的小分子多肽，来源于脑内的p淀粉样前体产物(APP)，APP过度表达时可促进其异常途径裂解产生大量Ap沉积于脑β具有神经元毒性作用，引起神经元的退变、凋亡，在体外培养还可引起神经元死亡。Aβ对神经元毒性作用主要来自体外试验，不少学者认为Aβ神经毒性作用是聚集依赖的方式或聚集相关毒性，即可溶性Aβ聚集成不溶性Aβ纤丝才具有更强毒性。目前多数学者认为，Aβ是VD各种病理及临床改变的始发因素。Aβ在细胞外的积聚可促进神经细胞骨架的改变，导致损伤。近来的研究发现，Aβ除对细胞具有直接毒性作用外，还可增强或放大各种伤害性刺激如低糖、兴奋性毒性、自由基等细胞损伤效应。邢昂等研究发现，大鼠短暂性不全性脑缺血再灌注损伤后，海马CA1区神经细胞发生迟发性死亡 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1125KB，4页)。