苍附导痰丸加减对多囊卵巢综合征大鼠肿瘤坏死因子-α及其受体表达的影响
多囊卵巢综合征(PCOS),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)
第1页 |
参见附件(1198KB,4页)。
许志芃 骆世存 宁艳 陈瑜 深圳市中医院妇科;
【摘要】目的 :研究苍附导痰丸加减对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及其受体表达的影响,探讨苍附导痰丸加减治疗PCOS的机制。方法:雌性大鼠随机分成5组,每组大鼠10只。模型组:采用丙酸睾酮联合绒毛膜促性腺激素(HCG)建立PCOS大鼠病理模型;中药高剂量组:造模结束后24h用苍附导痰丸加减方24g/kg灌胃;中药中剂量组:造模结束后24h用苍附导痰丸加减方12g/kg灌胃;中药低剂量组:造模结束后24h用苍附导痰丸加减方6g/kg灌胃;克罗米芬组:造模结束后,第1~14天灌胃给予克罗米芬悬液;空白对照组:未造模大鼠颈背部皮下注射等量的生理盐水及继予灌胃等量生理盐水。14天后光镜观察卵巢大体形态变化,卵泡发育情况,放射免疫法测定血清雄激素(T)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH),TNF-α,免疫组织化学法测定卵巢组织TNF-α、TNFR1、TNFR2表达。结果 :中药各组大鼠用药后均体重减轻,以中药高剂量组最为明显,与空白对照组比较无差异(P0.05)。中药中、高剂量组及克罗米芬组大鼠的激素及TNF-α水平均显著改善(P0.05),以中药高浓度组最为明显;中药高剂量组TNF-α、TNFR1、TNFR2蛋白表达显著减少(P0.05),克罗米芬组TNF-α、TNFR2蛋白表达减少(P0.05)。结论:苍附导痰丸加减对丙酸睾酮联合HCG建立的PCOS大鼠有一定的治疗作用,其机制可能是通过调节TNF-α、TNFR1、TNFR2蛋白表达,从而抑制了炎症信号的通路。
【关键词】 多囊卵巢综合征(PCOS) 苍附导痰丸加减 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)
【基金】深圳市科技局资助课题(编号:200902126)
【分类号】R285.5
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女最常见的内分泌紊乱性疾病之一,目前为止,PCOS的发病原因尚未彻底明了,高雄激素血症是其特征性表现,继发于胰岛素抵抗(IR)的高胰岛素血症对高雄激素征象形成有重要作用。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是具有广泛生物活性的多肽,近年研究结果表明TN
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1198KB,4页)。