中国人胃癌染色体11ｐ15．5处杂合性缺失分析
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[摘要] 目的 通过对中国人胃癌染色体llpl5.5处杂合性缺失的研究，了解中国人群中胃癌病人在此区域杂合性缺失的情况。方法 从66例胃癌病人的石蜡包埋的手术病理标本中，提取肿瘤及相应正常组织的DNA，用荧光标记的方法选取llpl5.5处的微卫星DNA标记进行PCR扩增，再将PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳后行杂合性缺失分析。结果 11/36(30.6%)的病人在DllSl318处存在杂合性缺失；而DllS4046位点处，13/60(21.7%)的病例存在杂合性缺失；24/61(39.3%)的病例在llpl5.5处至少有1个位点存在杂合性缺失。杂合性缺失的频率与肿瘤病人的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及淋巴结是否转移均无关。结论 高频杂合性缺失的区域可能有抑癌基因的存在。这将有助于阐明胃癌发生发展的分子机制，进而为对胃癌进行风险预测、基因诊断以及基因治疗提供可能。
[关键词] 胃癌； 杂合性缺失； 抑癌基因
[中国图书馆分类法分类号] R735.2
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