普乐可复对大鼠脑内兴奋性氨基酸和氧自由基的影响
 |
| 第1页 |
参见附件(202KB，3页)。
[摘要] 目的 观察应用普乐可复后引起大鼠的神经毒性症状，大鼠脑组织氧自由基和兴奋性氨基酸的改变，探讨其与普乐可复血药浓度的关系。方法 雄性SD大鼠36只，随机分为3组：口服普乐可复5、10mg·kg-1·d-1组和空白对照组。定时观察大鼠的神经症状，测定普乐可复的血药浓度；实验结束时检测不同部位脑组织SOD、MDA和EAAs含量的变化。结果 口服普乐可复10mg·kg-1.d-1组大鼠出现了易激惹和轻度震颤的症状；脑内EAAs和MDA水平的增高以及SOD水平的下降。血药稳态浓度从19.4n90.4ng·mL-1不等，平均(46，17±23.07)ng·mL-1，与5mg·kg-1·d-1组大鼠相比(8.6±3.2)ng·mL-1]有显著差异；大鼠出现神经毒性症状的最低血药浓度为25.6 nR·mL-1；5mg·kR-1·d-1组大鼠未发现神经毒性症状；脑内EAAs、MDA和印SOD水平也无明显变化。结论 应用普乐可复后大鼠出现神经毒性症状的最低稳态血药浓度为25，6 ng·mL-1，当稳态血药浓度在5～20ng·mL-1范围内时，较为安全。大鼠海马、基底节处SOD、MDA、EAAs含量的变化与神经毒性症状密切相关。
[关键词] 普乐可复； 神经毒性； 兴奋性氨基酸； 氧自由基； 大鼠
[中国图书馆分类法分类号] R747.9
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(202KB，3页)。