大豆异黄酮对氧化损伤的血管内皮细胞的保护作用
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何煜舟 丁美萍 浙江大学医学院附属第二医院 浙江大学医学院附属第二医院
【摘要】目的:探讨大豆异黄酮对氧化损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法:体外培养内皮细胞,将细胞分为7组,即空白对照组(control)、溶剂对照组(DMSO)、氧化损伤组(H2O2)、氧化损伤加入槲皮素对照组(Quercetin+H2O2)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(Isonavone-L+H2O2、Isoflavone-M+H2O2、Isoflavone-H+H2O2)。将750μmol/LH2O2作用于加入槲皮素及不同浓度大豆异黄酮预培养24小时的内皮细胞,继续培养18小时,以一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、SOD、GSH-PX、流式细胞凋亡率为检测指标。结果:大豆异黄酮呈剂量依
【关键词】 过氧化氢 大豆异黄酮 内皮细胞 凋亡 动脉粥样硬化
【分类号】R285.5
近年来,内皮细胞凋亡在动脉粥样硬化发生和发展中的作用正逐渐成为研究的热点,而抗内皮细胞凋亡、保护内皮细胞有望成为防治以血管硬化为基础的心脑血管疾病一种新的、有效的方法。因此寻找和开发保护内皮细胞,抑制内皮细胞凋亡或死亡的药物,为临床开辟了新的治疗思路,具有十
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摘要 目的：探讨大豆异黄酮对氧化损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法：体外培养内皮细胞，将细胞分为7组，即空白对照组(control)、溶剂对照组(DMSO)、氧化损伤组(H2O2)、氧化损伤加入槲皮素对照组(Quercetin+H2O2)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(Isonavone—L+H2O2、Isoflavone—M+H2O2、Isoflavone—H+H2O2)。将750μmol/LH2O2作用于加入槲皮素及不同浓度大豆异黄酮预培养24小时的内皮细胞，继续培养18小时，以一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、SOD、GSH—PX、流式细胞凋亡率为检测指标。结果；大豆异黄酮呈剂量依赖性降低H2O2对抗氧化酶SOD、GSH—PX的活力的影响，降低MDA量，增加培养液中No2-/No3-含量，并显著减少细胞凋亡数量，各指标差异有显著性(P
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