金铁峰

    浙江中医药大学第二临床医学院 浙江 杭州 310053

    糖尿病对肝脏的损害临床最常见的表现为非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。沉默信息调节因子1(SIRT1)和叉头转录因子(FoxO1)在NAFLD演变中起着重要的作用，研究发现，SIRT1/FoxO1信号通路与改善机体胰岛素敏感性、调节肝脏脂质代谢、抗氧化应激及抗炎等作用紧密相关。本研究拟用链脲佐菌素(STZ)造成的2型糖尿病(T2DM)模型大鼠研究白背三七总黄酮对SIRT1/FoxO1通路的干预作用，并探讨白背三七总黄酮对糖尿病肝损伤的保护作用及其可能机制。

    1 材料和方法

    1.1 动物及饲料：清洁级(SPF)雄性SD大鼠40只，体重180～220g，购自上海西普尔-必凯动物有限公司，许可证号：SCXK(沪)2013-0016，饲养于浙江中医药大学动物实验中心。常规饲料由浙江省医学科学院提供。高糖高脂饲料由1O.0%白砂糖、10.0%熟猪油、0.5%胆固醇、1O.0%蛋黄粉及69.5%基础饲料组成，由浙江省医学科学院制作成型及烘焙而成。

    1.2 药物及试剂：白背三七，由浙江名中医馆提供。白背三七总黄酮(黄酮质量分数为51.3%)由浙江中医药大学动物实验中心制备。链脲佐菌素(STZ)(美国Sigma公司，批号B64927)。抗S1RT1抗体(Abcam公司)；抗FOXO1抗体(Santa Cruz公司)；抗Ac-FOXO1抗体(Santa Cruz公司)。

    1.3 糖尿病模型复制：适应性喂养1周后 ......