许丽洁 韩 鹏 吴美兰 宣志红#

    1 诸暨市中医医院 浙江 诸暨 311800

    2 浙江景岳堂药业有限公司 浙江 绍兴 312025

    中药配方颗粒是在遵循传统中医理论的基础上，以符合炮制要求的中药饮片为原料，经工业化的提取、浓缩、干燥、制粒和分装等现代中药生产工艺过程精制而成的颗粒剂[1]。它既保证了原中药饮片的全部特征，能够满足中医师进行辨证论治、随证加减，同时又具有不需要煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、药效高、药性强、安全卫生、携带保存方便等许多优点，市场前景广阔[2]。中药配方颗粒在临床应用中是单味药物独立提取后的混合，而传统汤剂是群药共煎。中药汤剂在煎煮时有相须、相杀、相畏等作用，会经过一系列相当复杂的物理化学反应，可增强疗效，也可降低毒性或不良反应，反应中产生的新成分也可能会起到一定的作用。中药配方颗粒不具备群煎过程，混合后的整体疗效有可能会受到影响[3-6]。本研究将不同配比(2∶1、1∶1、0.5∶1)的当归熟地药对合并煎煮，制成以中药药对混合投料的颗粒剂(简称“当归熟地药对配方颗粒”)，其煎煮次数、时间与单煎一致，加水量与各单煎的总量相同。对当归熟地药对配方颗粒冲泡后药液和单味配方颗粒混合冲泡后药液中阿魏酸、毛蕊花糖苷含量进行比较，为当归熟地药对配方颗粒的研究提供一定的思路和基础。

    1 材料

    1.1 仪器：岛津LC-20AT高效液相色谱仪；智能超声波清洗器(DL-480E)；BT125D型电子分析天平(赛多利斯科学仪器有限公司)。

    1.2 试剂：阿魏酸(批号110773-201614，99.0%)，毛蕊花糖苷(批号111530-201713，92.5%)，购自中国食品药品检定研究院；甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸、冰乙酸为分析纯；水为纯化水。

    1.3 样品：当归熟地药对配方颗粒和当归、熟地配方颗粒由浙江景岳堂药业有限公司提供。

    2 方法与结果

    2.1 阿魏酸含量测定的方法学验证[7]：分述如下。

    2.1.1 色谱条件：色谱柱为UltimateAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)；流速为1.0ml/min；检测波长 316nm；柱温35℃；进样量10μl ......