[摘要] Castleman病(CD)是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD，其临床分型均为局灶型，组织学分型为透明血管型，手术切除后预后较好，同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习。

    [关键词] Castleman病； 临床病理； 局灶型； 多中心型

    [中图分类号] R 739.81 [文献标志码] B [doi] 10.7518/hxkq.2013.01.023 Castleman病(Castleman disease，CD)首先由Cast-

    leman于1954年报道，是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变。南京大学医学院附属口腔医院遇到4例CD，现进行报道，并结合文献进行相关的分析。

    1 病例报道

    病例1 患者男性，31岁。1996年2月因左腮腺肿块3年就诊。患者自述10多年前有一次同侧腮腺混合瘤的手术史，术后病理不详。查体：左腮腺区扪及一肿块，大小4 cm×4 cm×3 cm ......