高致龋性变异链球菌临床分离株的初步筛选(3)
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3 讨论
研究[1，9-10]表明：来源于同一患者口腔中的不同
基因型以及不同患者口腔来源的变异链球菌临床分离株的致龋能力存在显著差异。本研究结果发现：从临床上分离鉴定的41株变异链球菌临床分离株的黏附能力、合成水不溶性细胞外多糖能力、产酸能力和耐酸能力存在较大的差异，12、17和33号临床分离株的体外致龋能力均较强，4、5和9号分离株的体外致龋能力均较弱。根据该结果可以推测，从41株变异链球菌临床分离株中可能筛选出了3株高致龋性菌株和3株低致龋性菌株。
对牙面的黏附能力是变异链球菌重要的致龋特性之一。全唾液包被羟磷灰石模型是检测黏附能力的经典方法[4]，其优势在于：全唾液可在羟磷灰石颗
粒表面形成与体内唾液获得性薄膜相似的实验性薄膜，更能准确地模拟口腔内的情况。本实验采用洗脱培养法来测量各菌株的黏附能力，结果发现：41株变异链球菌临床分离株的黏附量不同，绝大部分菌株的黏附量为1.5×105～3.5×105 CFU·mL-1，国际参考菌株Ingbritt的黏附量也位于此范围内，仅38、16、33、17和12号菌株的黏附量较高，高于此范围，3、1、5、4和9号菌株的黏附量较低，低于此范围。
研究[11]证实：变异链球菌主要含有3种葡糖基转移酶(glucosyltransferase，GTF)，即合成水不溶性葡聚糖的GTF-I和GTF-SI及仅合成水溶性葡聚糖的GTF-S。由于变异链球菌需要合成一定量的葡聚糖才能维持较高的黏附力，因此GTF对于介导该菌的黏附十分重要。能够利用蔗糖合成细胞外多糖被视为变异链球菌致龋的重要因素，而GTF的表达则是其基本要素[12-13] ......
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