涎腺导管癌伴巨细胞瘤样改变1例(1)
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要] 以巨细胞瘤(GCT)为主要特征的原发性涎腺导管癌(SDC)是极为罕见的相对新认识的尚未完全定义组织发生学的一种肿瘤。本文报道1例发生于腮腺的伴有GCT的SDC，并结合文献，探讨其临床特点、病理学改变及组织学起源。
[关键词] 涎腺导管癌； 巨细胞瘤； 病理学； 免疫组织化学； 组织起源
[中图分类号] R 739.87 [文献标志码] B [doi] 10.7518/hxkq.2013.03.024
以巨细胞瘤(giant cell tumor，GCT)为主要特征的原发性涎腺导管癌(salivary duct carcinoma，SDC)是极为罕见的相对新认识的尚未完全定义组织发生学的一种肿瘤。GCT通常与另一个唾液腺原发肿瘤(如SDC、癌肉瘤等)存在关联。无痛的、不断进展的肿块是最常见的症状。本文报道1例发生于腮腺的伴有GCT的SDC，并结合文献，探讨该肿瘤的临床特点、病理学改变及组织学起源等。
1 病例报告
患者男性，68岁，2011年5月以“发现左耳下肿物20多天”入院。大约20多天前，患者突然感觉左耳下不适，自己检查发现局部有一包块。无发热，否认牙痛，无外伤、手术史。专科检查：颜面部基本对称，左侧腮腺下极略膨隆，可扪及腮腺部一肿物，约2.0 cm×2.0 cm大小，肿块表面皮肤颜色正常，质地中等，无压痛，表面无明显分叶状，与周围组织无粘连，活动度良好；无面瘫症状；双侧髁突活动良好，张口度约二指。咬合关系良好，上颌及腭部未见异常，舌运动良好，伸舌居中；口内牙龈和黏膜颜色正常，右腮腺、双颌下腺未扪及异常，导管开口无红肿，分泌液清亮；咽部未见异常；双侧颌下及颈部淋巴结无肿大。
超声检查(图1)：左侧腮腺形态、大小如常，下极可见一个低回声肿块，大小约1.6 cm×1.0 cm，形状呈类圆形 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。