牙本质基质蛋白—1仿生多肽的设计与评价(1)
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[摘要] 目的 设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽，仿生DMP-1与胶原纤维结合，并启动矿化功能。
方法 依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列，采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽，其氨基酸序列为DSESSEEDRTKREEVD。利用免疫荧光法评价该多肽与胶原蛋白的结合能力；将其依次浸入氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中，采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射环(SAD)分析其诱导羟磷灰石晶体成核生长的矿化能力。结果 免疫荧光结果表明：本研究设计的DMP-1仿生多肽可以与牙本质胶原纤维结合；SEM、TEM观察结果显示：该多肽可以从溶液中摄取钙磷离子，诱导羟磷灰石晶体成核矿化。结论 多肽DSESSEEDRTKREEVD可以模拟DMP-1与胶原蛋白结合及启动矿化的能力，可以作为研究牙本质仿生矿化的一种分子工具。
[关键词] 牙本质基质蛋白-1； 多肽； 仿生； 生物矿化
[中图分类号] R 739.86 [文献标志码] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.04.003
从微结构构成角度看，牙本质是由矿化的胶原纤维组成的多等级结构[1]。如何诱导牙本质病变区
脱矿的胶原纤维内矿化(intrafibrillar apatite)，复制矿化胶原纤维的多等级结构，恢复牙本质结构的机械学性能，是目前的研究热点之一[2]，也是牙本质仿
生矿化的主要研究内容。生物矿化是有机基质模板调控下的无机晶体的成核生长与有机基质共组装的过程[1，3]。胶原蛋白是牙本质的基本结构蛋白，但是体外实验[2]表明 ......
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