宁夏回汉族人群Wnt3基因单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂相关性的研究(2)
![]() |
第4页 |
![]() |
第1页 |
参见附件。
rs142167位点和rs7216231位点基因型、等位基因频率在患者组及对照组的分布和比较见表2~4。与对照组相比较,唇裂、腭裂、唇腭裂以及总病例组的rs142167(P=0.33,P=0.51,P=0.61,P=0.50)和
rs7216231(P=0.35,P=0.15,P=0.29,P=0.25)位点均无统计学差异。与对照组汉族人比较,唇裂组、腭裂组、唇腭裂组及总病例组汉族人的rs142167(P=0.98,P=0.31,P=0.69,P=0.72)和rs7216231(P=1.10,P=0.24,P=0.62,P=0.75)位点均无统计学差异。
与对照组回族人比较,唇裂组、腭裂组、唇腭裂组及总病例组回族人的rs142167(P=0.25,P=0.99,P=0.76,P=0.89)和rs7216231(P=0.19,P=0.56,P=
0.63,P=0.45)位点均无统计学差异。
2.4 TDT分析
TDT分析结果(表5)显示:rs142167和rs7216231位点的等位基因均不存在过传递(P>0.05)。
2.5 FBAT分析
FBAT分析结果(表6)表明:单倍型G-G具有统计学意义(P<0.05),是NSCL/P的保护性单倍型,其他3种单倍型均无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
NSCL/P是一类多基因遗传病,病因较复杂,具有显著的遗传异质性,并且受环境因素影响。Wnt家族基因散在分布于各条染色体中,在进化中高度保守,编码一类富含半胱氨酸的分泌蛋白,在胚胎的原肠胚及中胚叶的形成过程中起重要的作用 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。