应力环境下破骨细胞碳酐酸酶Ⅱ的基因表达(1)
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[摘要] 目的 研究流体切应力条件下大鼠破骨细胞碳酐酸酶Ⅱ(CaⅡ)mRNA的表达变化，探讨应力环境下大鼠
破骨细胞的功能活动情况。方法 采用1，25-(OH)2D3/地塞米松诱导SD大鼠骨髓细胞，抗酒石酸酸性磷酸酶染色和扫描电镜鉴定破骨细胞，0.25%胰蛋白酶/0.02%乙二胺四乙酸(EDTA)进行细胞纯化。对破骨细胞施加不同力值和作用
时间的流体切应力，采用实时荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CaⅡ mRNA的表达。结果 随着力值的增加和作用时间的延长，破骨细胞CaⅡ mRNA的表达量分别呈下降趋势(P<0.05)。结论 在一定范围的流体切应
力作用下，破骨细胞CaⅡ mRNA的表达受到抑制，表达水平与力值大小和加载时间分别存在负相关关系。
[关键词] 破骨细胞； 流体切应力； 骨吸收； 碳酐酸酶Ⅱ； 聚合酶链反应
[中图分类号] R 318.01 [文献标志码] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.04.023
功能载荷下的种植体与周围骨组织形成和保持良好的骨性界面，是口腔种植义齿长期成功使用的关键要素。在复杂的咬合力和肌力等各种力学环境下，种植体周围的骨组织不断进行改建。在各种应力环境下，骨组织和骨细胞发生骨吸收和骨形成的机制仍未能完全明确。骨吸收是多阶段的过程。破骨细胞首先通过泌酸使骨组织脱矿，然后降解有机质。碳酐酸酶Ⅱ(carbonic anhydrase Ⅱ，CaⅡ)催化CO2水解成碳酸氢盐和氢离子 ......
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