盐酸米诺环素脂质体控释凝胶改善大鼠实验性牙周炎的作用评价(2)
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2.3 GI和PD测量结果
不同观察时间3组大鼠左上颌第一磨牙GI和PD的测量结果见表1。给药7 d时，A、B组大鼠左上颌第一磨牙的GI与基线相比较均降低，B组较A组更为明显；A、B组的PD与基线相比，其差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d时，与C组比较，A、B组的GI均有明显降低；A组和C组PD的差异无统计学意义，而B组的PD明显低于A、C组(P<0.05)。给药28 d和56 d时，A、B组的GI、PD均有明显降低，2组PD均明显低于C组(P<0.05)，其中B组的PD降低更明显，与A组比较其差异亦有统计学意义(P<0.05)。
2.4 组织学观察结果
2.4.1 单核细胞和破骨细胞计数结果 选择包埋较好的3个蜡块，每个蜡块选取1张包含3个磨牙在内的组织切片，在显微镜下连续摄取4张矩形数码照片，手工选出单核细胞及破骨细胞并计数，其结果见表2。给药7 d时，A、B组单核细胞和破骨细胞数目与C组相比，差异无统计学意义(P>0.05)，A、B组间也无明显差别(P>0.05)。给药14、28、56 d时，A、B组单核细胞和破骨细胞数量均明显低于C组(P0.05)，这可能是因为大鼠牙周破坏严重，给药时间短，已破坏的牙周组织还未完全修复所致。实验期内，实验药物组(B组)牙周炎开始改善的时间早于A组，在已经观察的2个月内，实验药物显示出更好的抗炎作用，这跟两组药物剂型不同有关。脂质体由磷脂双分子层包覆水相囊泡构成，生物相容性好，对所载药物有广泛的适应性，水溶性药物载入内水相，脂溶性药物溶于脂膜内，两亲性药物可插于脂膜上[14]；磷脂本身是细胞膜成分，注入体内无毒，生物利用度高，且不引起免疫反应；脂质体还能保护所载的药物，防止体液对药物的稀释和被体内的酶分解破坏[15]。本研究证明，2%盐酸米诺环素脂质体控释凝胶改善大鼠实验性牙周炎的效果优于派丽奥。
本研究结果提示：盐酸米诺环素脂质体控释凝胶能够改善牙周组织病变，抑制单核细胞和破骨细胞数量的增加，改善牙龈炎症和牙周袋深度，并可促进新牙周纤维及新骨的生成；这为该凝胶治疗牙周病提供了初步的实验依据，也证明其具有临床应用前景。
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