雌激素对人胚髁突软骨细胞增殖分化的影响(3)
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细胞生长曲线的描述，准确反映了细胞的生长情况[18]，不同生长期的细胞特性不同，因此细胞生长周期的测定对于确定传代时间以及选择药物实验干预方案显得尤为重要。本实验观察到第2代髁突MCCs于接种后3～4 d进入对数生长期，细胞活力最旺盛；第6天开始，细胞相互接触产生接触抑制，数量相对稳定；之后细胞相互聚集，停止增殖，继续培养细胞内开始产生空泡，形态改变，直至脱落死亡；因此，根据细胞生长周期确定第二代MCCs生长的第3～4天为实验干预的最佳时期。
实验结果显示：高浓度(10-6 mol·L-1)、低浓度(10-12 mol·L-1)的E2抑制MCCs的增殖，其中高浓度抑制作用最强；生理浓度(10-10、10-8 mol·L-1) E2能促进MCCs的增殖，10-8 mol·L-1 E2促进作用更强。随着雌激素作用时间的延长，E2对MCCs的促进及抑制作用加强；这与邵乐南等[14]的研究结果一致。综合流行病学资料，女性易发TMD，且患病集中在青春期和绝经期相，因此，笔者推测雌激素对人MCCs增殖分化作用并不是单纯的促进或抑制，而是具有双向调节作用，并呈现出时间、剂量的依赖性，即生理浓度雌激素促进髁突软骨的增殖，对维持颞下颌关节软骨基质代谢的平衡和正常功能具有非常重要的作用；而高浓度、低浓度雌激素均抑制髁突软骨增殖，使髁突软骨代谢失衡，从而引发骨关节炎性病变，导致TMD的发生。
[参考文献]
[1]Graff-Radford SB ......
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