4—1BBL—B7—H3基因对免疫重建重症联合免疫缺陷荷瘤鼠的抑瘤作用(1)
4—1BBL—B7—H3基因对免疫重建重症联合免疫缺陷荷瘤鼠的抑瘤作用,4-1BBL-B7-H3基因,重症联合免疫缺陷鼠,口腔鳞癌细胞株,抗肿瘤免疫
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[摘要] 目的 通过建立人免疫重建重症联合免疫缺陷(SCID)荷瘤鼠嵌合模型来探讨4-1BBL-B7-H3基因在非特异性抗肿瘤免疫中的作用。方法 将40只SCID鼠随机分为5组，A组(对照组)行免疫重建加注射Tca8113细胞；B组(Ad4-1BBL-B7-H3组)行免疫重建加注射含有人4-1BBL-B7-H3基因腺病毒转染的Tca8113细胞；C组(空载组)行免疫重建加注射含有空载体腺病毒转染的Tca8113细胞；D组(非免疫重建组)不给予小鼠免疫重建，注射Tca8113细胞；E组(非肿瘤组)行免疫重建加注射PBS。每周定期测量肿瘤体积；酶联免疫吸附法检测人IgG蛋白含量；流式细胞仪检测外周血中人CD3+、CD56+淋巴细胞比例；免疫组织化学法观察自然杀伤细胞2族成员D(NKG2D)和Toll样受体2(TLR2)在肿瘤中的表达；逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测4-1BBL-B7-H3 mRNA的表达，实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测主要组织相容性复合体1类相关分子(M1C)A、B及TLR2的表达。结果 1)B组小鼠肿瘤体积最小(P<0.05)；2)A、B、C、E组小鼠外周血中检测到人IgG、CD3+、CD56+淋巴细胞，B组淋巴细胞比例高于A、C和E组(P<0.05)；3)B组NKG2D和TLR2的表达较其余各组明显增强；4)人4-1BBL-B7-H3基因在B组小鼠肿瘤中稳定表达；5)B组M1CA、M1CB和TLR2的表达高于A、C、D组(P<0 ......
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