6~8岁儿童龋病相关唾液蛋白组的电喷雾离子肼—串联质谱分析(3)
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参见附件。
本研究结果初步表明，MMP9、MUC7、LTF、CA6、AZU、冷凝集素等高龋组与无龋组之间的差异表达蛋白，与龋病进展或防龋有不同程度的相关性，其可能包含了龋易感性监测的候选蛋白标志物。基质金属蛋白酶系统是存在于细胞外基质中最主要的酶系统，可降解牙本质有机质，故高龋组特有蛋白MMP9可能在龋病的发生发展过程中发挥着重要的作用[19]。MUC7是牙齿表面获得性膜的主要成分，在酸性富脯蛋白的协作下，能调节细菌对牙面的黏附，可能在龋病的发生发展中起重要作用[2]。LTF是唾液中天然的抗菌成分，但研究[3]表明龋活跃儿童唾液LTF含量百分比高于无龋儿童，且dmft值越高，LTF含量百分比越高，这与本研究结果一致。对无龋组特有蛋白，Kivelä等[20]发现CA6低下与患龋率升高有关，特别与口腔卫生差的受试者dmft值成负相关，且无龋儿童唾液中的CA6活性高于龋活跃儿童，与本研究结果一致，这提示唾液CA6可能对保护牙齿、抵抗龋病有重要作用。AZU被发现与牙龈炎、牙周炎引起的早期炎症性牙周破坏相关，是潜在的牙周炎生物标志物，但其可能的防龋作用尚需进一步探索。冷凝集素是非免疫性唾液凝集素的一种，能选择性地凝集口腔细菌，从而有利于细菌从口腔中清除。唾液凝集素可以特异性地结合变异链球菌的表面抗原rPAc，介导变异链球菌聚集，从而降低致龋菌斑的形成，减少龋病的发生[21]。此外，尚有其他只在SH组或SN组检出的特有蛋白，其可能的致龋或防龋潜能尚需进一步研究证实。
本研究作为简化的探索性实验，尚未有效克服高丰度背景蛋白的干扰，对细菌蛋白等低丰度蛋白尚不能进行有效的鉴别 ......
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