乙型肝炎病毒X基因在涎腺腺样囊性癌中表达的实验研究(2)
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3 讨论
HBX基因是HBV 4个开放读码框架(open reading frame，ORF)中最小的一个编码。HBX主要定位于细胞质内，小部分位于细胞核内。胞质中的HBX参与调控多条影响细胞生存、分化的信号转导通路。而胞核中的HBX具有反式激活作用，HBX蛋白的反式激活功能区内有与p53结合的位点。HBX与p53结合后，胞质中的p53进入细胞核受阻，使p53蛋白进入细胞核发挥正常负调节功能的过程受影响，导致p53基因的负调节功能失活，从而抑制p53诱导的凋亡，并与HBX一起反式激活，从而抑制p53介导的细胞凋亡，二者长期相互作用导致细胞表型发生改变而最终导致肿瘤的发生[9-10]。
目前国内外有关HBX基因的研究，多源于HBV相关性肝癌，而对于HBX基因在人体其他组织中的研究则较少[11]。以往研究[4-6]表明HBV嗜肝性不十分严格，有一定的泛嗜性，HBV对涎腺组织有较强的亲和力，唾液中HBV可源于受染的唾液腺组织。由于唾液中存在着HBV，可能导致口腔上皮细胞损害及炎症的发生，从而引起口腔肿瘤的发生。Takata等[12]认为HBV感染与口腔良性肿瘤存在相关性。笔者研究表明HBeAb阳性涎腺肿瘤中HBX阳性率明显高于HBeAb阴性涎腺肿瘤(P<0.01)，初步说明HBX在涎腺肿瘤的表达与HBV感染有关。免疫组织化学染色结果显示HBX在ACC和涎腺腺淋巴瘤中存在表达，平均光密度值分别为0.238±0.022、0.157±0.021，二者间差异有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR结果显示：ACC组和对照组HBX mRNA平均光密度值分别为0 ......
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