普萘洛尔治疗增殖期血管瘤患者血管内皮生长因子—A及表皮生长因子样结构域7的表达分析(4)
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蒋卫东等[18]研究显示，EGFL7亦可能与其他的血管生长因子通过相同的信号通路相互影响，这与内皮细胞的活性有关。他们发现人脐静脉内皮细胞株的EGFL7基因被有效沉默后，三磷酸腺苷和乳酸脱氢酶等的检测结果均显示人脐静脉内皮细胞株的存活率受到了一定程度的影响，EGFL7可能是一种内皮细胞存活或活性维持的重要基因，一旦其基因沉默，内皮细胞活性降低，VEGF等生长因子表达水平降低。
本研究中也发现，在服用普萘洛尔治疗4周及12周后，患者血清及尿液的VEGF及EGFL7表达量明显减低，两者呈同步下降的趋势，符合正调控关系。出现这种现象可以认为普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤起效，其可能的机制是通过降低EGFL7的表达，使EGFL7对VEGF基因转录的调控作用减弱，导致VEGF转录水平受到抑制，VEGF表达减少，从而使血管新生活力下降，通过间接作用于血管内皮细胞使得血管瘤瘤体变小。这些细胞因子之间可能还存在一些其他的通路或相关因子的调控作用，这尚需进行进一步的实验来明确普萘洛尔成功治疗血管瘤的机制。
[参考文献]
[1]陆阳， 张文杰， 李伟. 婴幼儿血管瘤发病机制的研究进展[J]. 中国美容医学， 2009， 18(6)：874-876.
[2]Mulliken JB， Fishman SJ， Burrows PE. Vascular anomalies
[J] ......
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