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编号:12812844
MC3T3—E1细胞流体剪切力敏感信号通路的基因芯片研究(3)
http://www.100md.com 2014年5月1日 尚针针 李欣 孙惠强 贾可丽
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    参见附件。

     研究[10]发现FSS可以刺激NO和PGE2释放。此外,细胞骨架在应力作用过程中发挥重要作用。细胞受FSS作用时,与细胞膜上的分子感受器直接接触,通过细胞骨架将力学信号传导到细胞的各个部位,相应效应分子被激活,对细胞分裂、增殖及运动产生影响。钙离子介导的信号通路是经典的力传导通路,Jorgensen[11]认为,应力作用下,胞浆内升高Ca2+通过激活肌动蛋白结合蛋白影响细胞骨架重组,与成骨细胞机械信号偶联、细胞增殖有关。本实验中成骨细胞在FSS作用下沿力的作用方向成梭形排列,NO介导的信号因子Neurod1,前列腺素合成基因Ptgs1、Edn1,细胞骨架调节基因Stmn2、Sgk1、Edn1及Ca离子介导的信号因子Edn1、Rcan2表达上调,与以往研究结果一致。

    研究[12]表明FSS不但可以激活促进细胞生存的信号通路,同时可以通过抑制肿瘤坏死因子-α介导的细胞凋亡信号通路参与细胞调节。RIG-Ⅰ样受体能够识别细胞质中病毒RNA,通过RLR级联信号诱导干扰素和促炎症细胞因子的产生,对抗病毒天然免疫的建立起非常重要的作用[13]。RIG-Ⅰ样受体信号通路最终可以导致细胞生长抑制和凋亡。研究[14]发现,多配体聚糖-3在肢体骨前软骨凝结过程中有短暂的表达,同时与随后骨膜内成骨细胞分化相关。H2-T24和H2-M3都属于主要组织相容性复合体,它们参与免疫应答反应和器官移植排斥反应。在本实验中,FSS抑制多种促细胞凋亡的生物学过程,包括炎症反应、T细胞介导的细胞毒性、免疫应答及细胞杀伤等过程,从而对成骨细胞产生保护作用 ......

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