通过自生长方式实现壳聚糖—胶原聚合物引导的牙体硬组织仿生再矿化(3)
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参见附件。
图 1 CS和PCS的FTIR光谱分析
Fig 1 FTIR spectral analysis of CS and PCS
由图1可见：首先，在波长3 600 cm-1左右醇羟基的基频区域内代表O-H的伸缩振动峰减弱变宽，尤其是引入PO4官能团令3 446 cm-1处的吸收峰变得宽大；其次，1 700～1 300 cm-1区域内代表-NH2的峰消失，出现了酰胺Ⅰ(1 634 cm-1 )和酰胺Ⅱ(1 524 cm-1)的峰加强，在1 392 cm-1处出现了P=O很强的吸收峰；再次，1 100～1 000 cm-1区域原一级醇羟基的C-O的伸缩振动峰减弱，而在1 048 cm-1出现了磷酸根的伸缩振动峰ν1 PO4，同时922 cm-1也处出现了P-O的特征峰。FTIR研究进一步证实了磷酸化改性成功。
2.2 CS—胶原PEC的合成与性质
把PCS加入Ⅰ型胶原溶液中，合成过程中由不稳态向稳态过渡，从松散的絮状物到团聚的结节状物，最后体积不断缩小变为致密水凝胶。SEM观察结果见图2：PCS—胶原PEC水凝胶为多孔并存，相互贯穿，孔孔交通；孔径大小交杂，大孔、小孔、微孔混合排列；大孔的孔径为5～60 μm，大孔中包含微孔，微孔为100～120 nm，由直径0.1～5 μm的纤维组成。
2.3 矿化模板组装在釉质表面
接枝PEC前后的釉质表面的FTIR分析见图3。
正常釉质的分子结构中不含N元素，经紫外光接枝PEC后，可以观察到Nls谱峰，说明大量自由基将极性基团-NH、-NH2、-NH3引入。FTIR分析如图3所示：Ⅰ区域内νN-H的伸缩振动带3 500～3 200 cm-1显示为较平缓的强吸收带；Ⅱ区域中νO-H伸缩振动带3 000～2 750 cm-1可见中等较弱的吸收带。
2.4 新生晶体的物理表征
2.4.1 新生晶体的XRD检测 各组的XRD分析见图4 ......
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