K-ras突变基因的克隆及逆转录病毒pEGZ/MCSHA载体的构建
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摘要:目的 克隆K—ras癌基因,测定其序列及突变类型,构建逆转录病毒表达载体。方法 通过逆转录—聚合
酶链式反应(RT-PCR)方法从胰腺癌细胞株中克隆K-ras基因,与T-Vector载体连接后测序。构建含K-fas基因的
逆转录病毒载体。结果 胰腺癌细胞株Bxpc-3、Sw1990未及点突变,Patu8988 12位密码子的GGT突变为GTT,13、61位无突变。酶切证明逆转录病毒表达载体构建成功。结论 K-fas癌基因的成功克隆及逆转录病毒表达载
休的构建,为胰腺癌的免疫治疗研究奠定了基础。
关键词:胰腺癌;K-ras基因;RT-PCR;基因序列;逆转录病毒载体
中图分类号:R394.4;R736.7 文献标识码:A 文章编号:1000—5749(2004)02—0144—03
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