对HRSD评分的减分率≥50%(n=70)和减分率<25%(n=20)的患者进行统计(表2)，结果2个位点各基因型间的差异无统计学意义，rs7103411位点等位基因频率分布在不同疗效组间的差异也无统计学意义；而rs6265位点等位基因频率分布在不同疗效组间的差异有统计学意义，并且A等位基因对MECT较敏感(OR=1.740，95%可信区间1.022~2.963)，G 等位基因对MECT反应欠佳(OR=0.719，95%可信区间0.561~0.922)。

    3 讨 论

    本研究发现BDNF基因的SNP位点rs6265、rs7103411的基因型及等位基因在病情严重的抑郁患者组与正常对照组之间的频率差异无统计学意义，至少说明在重庆汉族人群中BDNF 基因rs6265、rs7103411位点多态性与抑郁症的发生没有关系；Hong等 和Tsai等[10-11]的研究也发现SNP rs6265与中国汉族抑郁症患者无关联，认为BDNF可能不是抑郁症的易感基因；Schumacher等[12]对德国人群进行研究也未发现rs6265位点与抑郁症之间存在关联；然而 ......