BAIAP2基因多态与儿童注意缺陷多动障碍共患学习困难的关联分析(2)
2.3连锁不平衡及单体型遗传关联分析V.2.3(SDS2.3)进行PCR扩增(standard curve)及反应终点基因型判读。PCR反应在384孔板(包含5ngDNA的5μL体系)中进行。PCR循环参数:95℃10min,92℃15s,60℃1min,共40个循环。
1.4统计分析
采用Haploview4,2软件(htqp://www.broad.mit.edu/mp/haploview/)进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验、连锁不平衡(1inkage disequilibrium,LD)、单位点和单体型(haplotype)的遗传关联分析,分别比较病例组与对照组之间各SNPs的基因型和等位基因及单体型的频率差异。对上述分析结果采用基于5000次样本对换的置换检验(permu—tation test)以消除多重假设检验可能产生的假阳性误差。统计学显著水平设为双侧α<0.05。
2 结果
2.1 Hardy-Weinberg遗传平衡检验
9个SNPs位点的基因型频率经Hardy-Wein—berg遗传平衡检验 ......
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