万络召回

    2004年9月30日，默沙东公司美国总部(默克公司)宣布：在全球范围内主动撤回治疗关节炎和急性疼痛的药物万络 (通用名罗非昔布)。万络于1999年5月被获准在美国上市，现已经在80多个国家上市。2000年该药在中国获准进口。被召回后引起社会各界的广泛关注。

    据悉，默克公司的“召回”决定是根据一项新的为期3年的临床研究作出的。该研究以万络 25毫克与安慰剂作对照，结果发现，自治疗18个月后开始，与安慰剂相比，服用万络 的患者中发生确定的心血管事件，即患心肌梗死和心脏卒死的几率增加3倍。

    西乐葆：强调医生指导

    “万络召回”事件尚未平息，美国另一家制药企业辉瑞制药生产的塞来昔布(在中国注册的商品名为西乐葆)又引起关注。

    美国国立癌症研究所的一项研究结果显示 ......