发展性阅读障碍的遗传学研究进展(1)
指示性摘要 发展性阅读障碍是学习困难的一种,占所有学习困难的80%。其发病机制至今仍不十分清楚,多数学者认为它是先天遗传因素与环境因素相互作用的结果。主要集中在家族遗传、神经结构功能异常、语言认知缺陷、脂肪酸代谢异常4个方面。本文就发展性阅读障碍遗传流行病学、遗传方式以及遗传研究策略进行了阐述。【关键词】 阅读障碍;遗传学;研究;儿童保健服务
【中图分类号】 R 179 R 395.6 G 442 【文献标识码】 B 【文章编号】 1000-9817(2007)11-1052-03
发展性阅读障碍(development dyslexia)是指一种有正常智力和有教育以及社会文化机会而在阅读方面出现的特殊学习困难状态。推测是从发育早期阶段起,获得言语技能的正常方式受损,这种损害不是单纯缺乏学习机会和智力发育迟缓的结果。阅读障碍可由言语识认、理解、处理速度以及其他方面的原因所引起。一般认为,表音文字国家的学习困难儿童占5%~10%,其中阅读障碍的儿童占所有学习障碍的80%。
理解和使用语言是人类特有的功能,是人类意识和意志表达的基本途径,阅读则是现代社会人类获取知识传递信息的重要手段之一。阅读能力的掌握、丧失对个体、对社会都具有重大的影响,探讨其产生的机制可以为诊断和治疗阅读障碍提供理论基础。近年来,西方国家关于阅读困难的病因及机制的研究取得了较大的进展 ......
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