解读最危险的心律不齐
人的生命是依靠心脏跳动来维持的，心脏每次跳动作功，把全身用过的血液通过静脉收回来，通过呼吸在肺里把二氧化碳排出去，同时把氧气带进血液，然后再通过动脉泵送至全身，给人体各组织器官输送氧气和营养。这是心脏的主要功能。如果心脏停止跳动，血液循环就会停止，生命也就终结了。
心脏的结构像一座两层楼的四间房子，下面的两个“房间”我们叫心室，上面两个“房间”叫心房(右边是右心房，左边是左心房)。右心房上有一块特殊组织叫窦房结，正常情况下，这里是控制整个心脏跳动的司令部，规律、整齐地发放生物电来控制心跳。
正常的心跳在60-100次/分钟，频率规整，心房、心室各部收缩协调一致，称之窦性心律。当因为高龄、高血压、冠心病、瓣膜病、心功能衰竭、甲状腺、肺部等疾病的影响，以及过多摄入咖啡因或酒精等，窦房结这个控制心跳的司令部功能可能暂时失效，而左心房的某一个部分发放另一种生物电，它又快又乱，使心房收缩的频率高达300-600次/分钟，形成心房无规律持续性乱颤，这就是房颤。房颤发生时，心脏做的是无效功，因而直接威胁生命的安全。
房颤是最危险的心律失常
房颤首先会造成心房功能丧失，并引起心室发生快而不规则的跳动，导致心室供血功能的显著下降，进而造成人体脑部及其他器官得不到足够的血液供应，出现心慌、呼吸困难等症状，严重者会造成死亡。
房颤是一种较为常见的持续性心律失常。据统计，我国目前约有1000万的房颤患者，且随着年龄增加，房颤的患病率也逐步提升。
房颤会造成中风、猝死
正常的血流是“层流”，血液中各种物质是分层流动的，但房颤发生时，血流动力学发生改变，“层流”被打乱，在心脏内部形成“湍流”，血液中的一些物质就有可能淤积在心房壁上形成血栓。血栓会因心脏本身的跳动或房颤而脱落，脱落后会随着血液进入体循环，逃出心脏，向其他部位行进。当这个血栓来到脑部，体积又够大，就可能阻塞血管引起脑卒中，也就是我们所熟悉的脑中风；当血栓来到胸部、腹部及四肢等部位，这些部位的动脉也可能会被阻塞，从而引起局部组织缺血、坏死；一旦掉到肠系膜动脉，处理起来就比较棘手了，稍不及时就可能送命。
房颤的药物治疗
虽然近年来房颤的射频消融有了飞速发展，但药物治疗仍然是一线治疗，有时甚至是唯一可行的方法。
控制心室率
控制房颤心室率常是治疗中首先要考虑的问题。目标是将心室率控制在静息时60～80次/分，中度活动后90-115次，分。AFFIRM研究目标为静息时≤80次/分，6分钟步行试验最大心率≤110次/分，或24小时平均心室率<100次/分。治疗药物主要是B受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫革、洋地黄等。B受体阻滞剂为控制心室率最有效的药物。B受体阻滞剂及钙拮抗剂主要用于运动状态下心室率的控制，首先选用于永久性房颤伴有高血压、缺血性心脏病者。对于无器质性心脏病的房颤或不伴心衰时，可选用钙拮抗剂。洋地黄主要控制休息状态下的心室率，对于有心力衰竭伴快速性房颤者为首选。胺碘酮也有降低心室率作用，在其他药物控制无效或禁忌时可以考虑，一般作为二线用药。房颤心室率控制过程中值得注意的是，阵发性房颤不应该以洋地黄为唯一的心室率控制药物；对于尚未充分药物尝试控制心室率的患者不能进行房室结射频消融；对于伴心衰的患者不能使用非二氢吡啶类钙拮抗剂；有预激的患者不能使用洋地黄和非二氢吡啶类钙拮抗剂，以免使心室率加快。
虽然有研究显示，控制心室率的效果并不比药物维持窦性心律差，甚至在改善生活质量方面优于心律控制。但心室率的满意控制并不能完全改善预后，对高危患者还需要进行终生抗凝治疗。
恢复并维持窦律
药物复律适用于那些发病时间不超过半年、心房不大、无结构性心脏异常、触发因素已经去除的阵发性或持续性房颤。
转复药物包括Ia类、Ic类和III类抗心律失常药，这些药物主要作用于心房，延长心房肌的动作电位时程和有效不应期。选用复律药物时需考虑房颤持续的时间。对于新发房颤选用Ic类药物效果较好；因为其他类药物可能增加室性心律失常；但Ic类药物具有负性肌力作用，故这类药物不宜用于器质性心脏病和左心功能不全者。对于发作7天以内的房颤适合转复的药物主要有伊布利特和普罗帕酮。胺碘酮则为Ia类选择。选用普罗帕酮时需注意是否房扑，对于房扑患者首先需要使用药物控制心室率，否则普罗帕酮可能导致过快心室反应而使临床加重。对于持续7天以上的房颤，国内目前能选择的药物主要为胺碘酮和伊布利特。伊布利特使用过程中患者可能出现一过性(多形)室性心律失常，一般不需要特殊处理可自行消失。该药尤以对于房扑的高转复率为临床青睐。
房颤转复后的窦性心律维持需要进行综合治疗。而抗心律失常药物方面目前可选用的有胺碘酮、普罗帕酮和施太可。胺碘酮因其较少心脏副作用而适合那些器质性心脏病人。普罗帕酮则对心脏结构正常的患者有价值。施太可归类为III类抗心律失常药物，但具有很强的B受体阻滞作用。使用过程中需注意对心功能和气道阻力的影响而产生的不良临床反应。此外，部分患者使用施太可可能发生尖端扭转型室性心律失常，这一不良反应与药物剂量有关，尤其当启用和加量时需要注意。
此外，房颤病人生活中应注意戒烟，限制饮酒，限制或不用咖啡因，一些病人可能需要避免含有咖啡因的物质，如茶、咖啡、可乐以及一些非处方用药。谨慎应用某些治疗咳嗽或者感冒药物，其中可能含有刺激物，这些物质可能促进不规则心律。 (赖晋智 方全)
心脏的结构像一座两层楼的四间房子，下面的两个“房间”我们叫心室，上面两个“房间”叫心房(右边是右心房，左边是左心房)。右心房上有一块特殊组织叫窦房结，正常情况下，这里是控制整个心脏跳动的司令部，规律、整齐地发放生物电来控制心跳。
正常的心跳在60-100次/分钟，频率规整，心房、心室各部收缩协调一致，称之窦性心律。当因为高龄、高血压、冠心病、瓣膜病、心功能衰竭、甲状腺、肺部等疾病的影响，以及过多摄入咖啡因或酒精等，窦房结这个控制心跳的司令部功能可能暂时失效，而左心房的某一个部分发放另一种生物电，它又快又乱，使心房收缩的频率高达300-600次/分钟，形成心房无规律持续性乱颤，这就是房颤。房颤发生时，心脏做的是无效功，因而直接威胁生命的安全。
房颤是最危险的心律失常
房颤首先会造成心房功能丧失，并引起心室发生快而不规则的跳动，导致心室供血功能的显著下降，进而造成人体脑部及其他器官得不到足够的血液供应，出现心慌、呼吸困难等症状，严重者会造成死亡。
房颤是一种较为常见的持续性心律失常。据统计，我国目前约有1000万的房颤患者，且随着年龄增加，房颤的患病率也逐步提升。
房颤会造成中风、猝死
正常的血流是“层流”，血液中各种物质是分层流动的，但房颤发生时，血流动力学发生改变，“层流”被打乱，在心脏内部形成“湍流”，血液中的一些物质就有可能淤积在心房壁上形成血栓。血栓会因心脏本身的跳动或房颤而脱落，脱落后会随着血液进入体循环，逃出心脏，向其他部位行进。当这个血栓来到脑部，体积又够大，就可能阻塞血管引起脑卒中，也就是我们所熟悉的脑中风；当血栓来到胸部、腹部及四肢等部位，这些部位的动脉也可能会被阻塞，从而引起局部组织缺血、坏死；一旦掉到肠系膜动脉，处理起来就比较棘手了，稍不及时就可能送命。
房颤的药物治疗
虽然近年来房颤的射频消融有了飞速发展，但药物治疗仍然是一线治疗，有时甚至是唯一可行的方法。
控制心室率
控制房颤心室率常是治疗中首先要考虑的问题。目标是将心室率控制在静息时60～80次/分，中度活动后90-115次，分。AFFIRM研究目标为静息时≤80次/分，6分钟步行试验最大心率≤110次/分，或24小时平均心室率<100次/分。治疗药物主要是B受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫革、洋地黄等。B受体阻滞剂为控制心室率最有效的药物。B受体阻滞剂及钙拮抗剂主要用于运动状态下心室率的控制，首先选用于永久性房颤伴有高血压、缺血性心脏病者。对于无器质性心脏病的房颤或不伴心衰时，可选用钙拮抗剂。洋地黄主要控制休息状态下的心室率，对于有心力衰竭伴快速性房颤者为首选。胺碘酮也有降低心室率作用，在其他药物控制无效或禁忌时可以考虑，一般作为二线用药。房颤心室率控制过程中值得注意的是，阵发性房颤不应该以洋地黄为唯一的心室率控制药物；对于尚未充分药物尝试控制心室率的患者不能进行房室结射频消融；对于伴心衰的患者不能使用非二氢吡啶类钙拮抗剂；有预激的患者不能使用洋地黄和非二氢吡啶类钙拮抗剂，以免使心室率加快。
虽然有研究显示，控制心室率的效果并不比药物维持窦性心律差，甚至在改善生活质量方面优于心律控制。但心室率的满意控制并不能完全改善预后，对高危患者还需要进行终生抗凝治疗。
恢复并维持窦律
药物复律适用于那些发病时间不超过半年、心房不大、无结构性心脏异常、触发因素已经去除的阵发性或持续性房颤。
转复药物包括Ia类、Ic类和III类抗心律失常药，这些药物主要作用于心房，延长心房肌的动作电位时程和有效不应期。选用复律药物时需考虑房颤持续的时间。对于新发房颤选用Ic类药物效果较好；因为其他类药物可能增加室性心律失常；但Ic类药物具有负性肌力作用，故这类药物不宜用于器质性心脏病和左心功能不全者。对于发作7天以内的房颤适合转复的药物主要有伊布利特和普罗帕酮。胺碘酮则为Ia类选择。选用普罗帕酮时需注意是否房扑，对于房扑患者首先需要使用药物控制心室率，否则普罗帕酮可能导致过快心室反应而使临床加重。对于持续7天以上的房颤，国内目前能选择的药物主要为胺碘酮和伊布利特。伊布利特使用过程中患者可能出现一过性(多形)室性心律失常，一般不需要特殊处理可自行消失。该药尤以对于房扑的高转复率为临床青睐。
房颤转复后的窦性心律维持需要进行综合治疗。而抗心律失常药物方面目前可选用的有胺碘酮、普罗帕酮和施太可。胺碘酮因其较少心脏副作用而适合那些器质性心脏病人。普罗帕酮则对心脏结构正常的患者有价值。施太可归类为III类抗心律失常药物，但具有很强的B受体阻滞作用。使用过程中需注意对心功能和气道阻力的影响而产生的不良临床反应。此外，部分患者使用施太可可能发生尖端扭转型室性心律失常，这一不良反应与药物剂量有关，尤其当启用和加量时需要注意。
此外，房颤病人生活中应注意戒烟，限制饮酒，限制或不用咖啡因，一些病人可能需要避免含有咖啡因的物质，如茶、咖啡、可乐以及一些非处方用药。谨慎应用某些治疗咳嗽或者感冒药物，其中可能含有刺激物，这些物质可能促进不规则心律。 (赖晋智 方全)