Rukobia的批准上市，将为那些由于各种原因而无法用现有药物抑制和维持病毒抑制的HTE多重耐药HIV-1成人感染者，提供一个重要的治疗选择。此前，美国FDA已授予Rukobia快速通道资格、优先审查资格、突破性药物资格。欧盟EMA已授予Rukobia加速评估资格。

    Rukobia的活性药物成分为fostem-savir，这是一种首创的(first-in-class)HIV-1附着抑制剂。fostemsavlr是tem-savir的一种前药，通过口服后，fostem-savir可转变为temsavir，然后被吸收并通过直接附着在病毒表面糖蛋白120(gp120)亚基发挥抗病毒作用。通过与病毒上的这个位置结合，temsavir可阻止HIV病毒附着到宿主免疫系统CD4+T细胞和其他免疫细胞上，并防止HIV病毒感染这些细胞并增殖 ......