曲俊兵(福建医科大学附属协和医院，福州市 350003)

    吉非替尼化学名4-(3-氯-氟苯氨)-7-甲氧基-6-(3-异构亚丙氧基)喹唑啉，是一种口服的选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。吉非替尼不同于传统的细胞毒性化疗药，可阻滞肿瘤细胞增殖过程的酪氨酸激酶信号转导途径，是一种新型的靶向药，主要用于晚期或因化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。吉非替尼于2004年在我国上市，随着临床使用的增加，其药品不良反应(ADR)报道亦日趋增多。本研究收集了2004～2008年国内医药学术期刊有关吉非替尼所致ADR的报道，共计31例，现分析如下。

    1 资料来源与方法

    检索中国医药期刊全文数据库、中华医学会期刊数据库等，收集到2004～2008年国内医药学术期刊有关吉非替尼致ADR的报道，共查阅到符合标准的有关文献23篇，共计31例。所收集文献分布于19种期刊，其中《临床肿瘤学杂志》5篇，《药物不良反应杂志》、《中国新药与临床杂志》等各1篇。通过查阅原文，对搜集的信息进行统计分析，内容包括患者性别、年龄、用药情况及ADR临床表现等。

    2 结果

    2.1 发生ADR患者的年龄与性别分布

    由于目前吉非替尼仅在成年人中使用，故统计的31例ADR病例都是成年人。其中，男性20例(64.52%)，女性11例(35.48%)；年龄最小者45岁，最大者82岁。发生ADR患者的年龄与性别分布见表1。

    2.2 原患疾病及用法

    31例均为晚期或因化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者 ......