朱孝芹，王玉平，李小盼，耿辛波

    (1.承德医学院附属医院，承德市 067000；2.承德市药品检验所药品不良反应监测中心，承德市 067000；3.承德医学院，承德市 067000)

    由于动物实验不足以预测人类用药的安全性，而临床试验又存在病例数有限、观察时间短、受试人群限制、用药条件限制、目的单纯等缺点，上市的药品也只有基本的安全性，一部分ADR发生率低的药品仍需上市后继续跟踪监测。近几年，承德市ADR报告数量呈快速增长趋势，对数据的分析利用和促进临床安全合理用药起到积极作用。

    1 资料来源与方法

    1.1 资料来源

    通过“全国ADR监测网络”报告系统下载2008年承德市上报的ADR报告1499例。

    1.2 方法

    利用Excel电子表格统计和手工筛选方法，按患者性别、年龄、用药情况、转归、给药途径、药理学分类、抗感染药分布、累及器官或系统及临床表现分布、引发严重ADR的药品及临床表现等项目进行分类统计，分析评价。

    2 结果

    2.1 性别与年龄分布

    1499例ADR报告中，男性727例，女性772例，男女比例1∶1.06。发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。

    表1 发生ADR患者的性别与年龄分布Tab 1 Distribution of patients’gender and age inADR cases

    2.2 用药情况及ADR转归

    可疑药品导致的1499例ADR报告中 ......