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编号:453460
重组人血管内皮抑素联合白介素-2灌注治疗恶性胸/腹腔积液的临床研究Δ
http://www.100md.com 2010年8月6日 中国药房 2010年第34期
1资料与方法,1临床资料,2研究方法,3评价标准,4统计学方法,2结果,1疗效,2生活质量,3毒副反应,3讨论
     王 锴,朱志图,哈敏文,郁云龙,李恩泽,刘阳阳(辽宁医学院附属第一医院肿瘤科,锦州市 121001)

    恶性胸/腹腔积液是晚期肿瘤的常见并发症,严重影响患者的生存质量,常采用胸/腹腔内局部用药,但总体疗效欠佳,尤其对美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分标准(PS)评分>2分的患者,治疗难度增大。重组人血管内皮抑素具有抑制肿瘤血管内皮细胞迁移和增生的作用,临床应用以静脉为主,而胸/腹腔局部用药报道较少。我院2007年4月~2009年4月应用重组人血管内皮抑素联合白介素-2(IL-2)胸/腹腔灌注治疗PS评分>2且已失去手术及放化疗机会的恶性胸/腹腔积液患者,取得了一定疗效,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    1.1.1 入组标准:经病理学及细胞学检查证实为恶性肿瘤;有可测量的病灶;年龄18~75岁,PS评分>2,预计生存期≥2个月;血常规、肝肾功能、心功能基本正常;既往未经任何灌注治疗;既往对生物制剂无过敏反应;自愿接受重组人血管内皮抑素及IL-2治疗,签署知情同意书。

    1.1.2 排除标准:无可测量病灶;正接受其他抗肿瘤治疗者;既往对生物制剂有过敏反应;原发性脑瘤或中枢神经系统转移瘤病情未控制者;有化脓性及慢性感染性伤口迁延不愈者;有重要脏器功能不全和严重心脏病者;妊娠或哺乳期妇女;有不易控制的精神病史者。

    1.2 研究方法

    59例患者采用顺序法随机分成试验组与对照组,男性33例,女性26例(见表1)。全部患者均经B超诊断(中~大量积液)定位后,按无菌操作规范行经皮中心静脉导管浆膜腔内置入引流,尽量引流干净后,试验组腔内注入用生理盐水20 mL稀释的IL-2 200万IU,3 d后予以重组人血管内皮抑素60 mg+生理盐水40 mL,每次灌注后嘱患者每半小时变换体位,共4次,使药物在腔内均匀分布;对照组单纯予以IL-2治疗。原则上每周给药1次,每周复查B超观察积液量情况,如果积液在注药1次后增长速度显著减慢,则下一次注药根据患者体质和B超复查结果可适当延长,间隔最长不超过2周 ......

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