余永红，陈光建，李柱，戴正琳(1.湖南省食品药品安全信息中心，长沙市 41001；.长沙市第三医院，长沙市 410015；.湖北丽益医药科技有限公司，武汉市 40061)

    分析和评价2003-2010年我省上报的150例药品不良反应(ADR)致死亡报告，掌握我省ADR死亡病例的发生情况及特点，探讨患者、药品以及用药方式与死亡之间的关联性，为指导临床合理用药、减少或杜绝ADR引发的死亡病例、保障公众的用药安全提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    登录全国ADR监测网络的“湖南省用户”，点击检索统计项，省中心接收时间和上报国家中心时间均选择2003年1月1日至2010年12月31日，ADR结果选择死亡，点击查询，剔除重复报告，检索出150例ADR报告涉及的患者信息、用药情况及药品信息、ADR情况及关联性评价等相关内容。

    1.2 方法

    将检索内容按患者性别、年龄、原患疾病、过敏史信息，所使用的药品及用药途径、用药过程等信息，手工填入Excel表格，依据报告内容的总体情况判断并纠正错误信息，应用Excel 2003软件进行统计分析。

    2 结果

    2.1 年度分布及上报机构

    每年上报情况:2003年0例，2004年12例，2005年16例，2006年19例，2007年24例，2008年24例，2009年28例，2010年27例。其中上报机构:医疗卫生机构75例，药监部门46例，监测机构23例，经营企业2例，疾控中心2例，生产企业、其他各1例。上报机构市级占54.67%，县级及以下占45.33%。

    2.2 性别与年龄分布

    患者为男性89例 ......