廖家荣，甘勇军，严明志，张 倩，胡湘南#(.四川遂宁市中医院药剂科，遂宁市69000；.重庆医科大学药学院，重庆市 40006)

    钒元素在植物和动物细胞中浓度仅为10-8mol·L-1[1]。钒有三价、四价、五价等化合态，通常以钒氧键的形式存在，与氮和硫也容易形成较强的配位键[1]。因此，氧钒在生物体内具有独特生理作用。生理浓度的氧钒能抑制蛋白酪氨酸磷酸化酶(Protein-tyrosine-hosphatases，PTP)，具有胰岛素增敏剂的作用[2]。正是因为氧钒作为胰岛素增敏剂作用机制新颖，全世界的科学家开始大量地合成和寻找具有高效、低毒的钒配合物及盐，以期能找到高效、低毒的氧钒化合物应用于临床[3]。基于此，本文选择同样具有胰岛素增敏作用的过氧化物体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动药罗格列酮(噻唑烷二酮)作为氧钒的配体，与氧钒配合希望达到以下目的：(1)具有双重作用机制；(2)减少氧钒的使用剂量，降低单独的氧钒化合物的毒性和/或降低单独使用噻唑烷二酮化合物的毒性[4]；(3)具有一定的脂溶性，以提高氧钒的生物利用度；(4)性质稳定，利于体内的运转。基于此，笔者选择罗格列酮作为氧钒的配体，合成了一种新型的氧钒配合物，并进行了结构表征。

    罗格列酮的化学结构见图1。

    图1 罗格列酮的化学结构Fig 1 Chemical structure of rosiglitazone

    1 仪器与试药

    ICP-AES型等离子发射光谱仪(美国热电公司)；AC 300核磁共振仪(瑞士Bruker公司)；FT-IR200傅立叶红外光谱仪(美国Thermo Nicolet公司 ......