注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用研究
1仪器与材料,2试药,3动物,2方法,1复制模型,2分组与给药,3PAF含量检测,4ATP酶含量检测,5电镜样品的制备,6统计学方法,3结果,1PAF含量检测结果,2ATP酶活力比较,3电镜观察结果,4
徐 露,董 志(重庆医科大学重庆市生化与分子药理重点实验室,重庆 400016)注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用研究
徐 露*,董 志(重庆医科大学重庆市生化与分子药理重点实验室,重庆 400016)
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用。方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组。尾iv给药,每天1次,连续3 d。测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性;观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构。结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P<0.01);神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻。结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用。
羟基红花黄色素A;线粒体;血小板活化因子
红花是我国传统的活血化瘀良药,主要有效成分是羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA),其不仅是一种药物,也是一种食品和染料。羟基红花黄色素A只能通过静脉给药,在临床上治疗各种缺血性心脑血管疾病,效果良好,但作用机制不甚明确。本文拟将注射用羟基红花黄色素A的神经保护作用机制做一个初步分析,旨在为临床应用提供理论依据。
1 仪器与材料
1.1 仪器
Hitachi-7500透射电镜(日本日立公司);722型分光光度计(中国科技研究院)。
1.2 试药
注射用羟基红花黄色素A(浙江永宁药业股份有限公司,批号:20100305,含量:每瓶含量为85%);尼莫地平注射液(天津药业集团新郑股份有限公司,批号:20100118);三磷酸腺苷(ATP)酶试剂盒(南京建成生物工程研究所);血小板活化因子(PAF)Elisa试剂盒(武汉中美科技有限公司,批号:20100319)。
1.3 动物
清洁级SD大鼠,♀♂兼用,体重200~250 g,由重庆医科大学实验动物中心提供(动物使用合格证号:SCXK(渝)20020001)。
2 方法 ......
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