玻璃酸钠、卡波姆、聚乙二醇、妥布霉素地塞米松对比治疗青光眼合并白内障的临床观察
眼表,泪液,1资料与方法,2结果,表2各组患者视力恢复情况比较例(%)Tab2Comparisonofvisualacuityrecoveryamongallgroupscase(
董 玮,马莉珍(河北省眼科医院白内障科,河北邢台 054001)玻璃酸钠、卡波姆、聚乙二醇、妥布霉素地塞米松对比治疗青光眼合并白内障的临床观察
董 玮*,马莉珍(河北省眼科医院白内障科,河北邢台 054001)
目的:比较玻璃酸钠、卡波姆、聚乙二醇、妥布霉素地塞米松治疗青光眼合并白内障的疗效和安全性。方法:464例青光眼合并白内障患者随机分为A组(116例)、B组(116例)、C组(116例)和D组(116例)。所有患者均采用人工晶状体植入术,术后给予妥布霉素地塞米松眼膏1~1.5 cm,每日3~5次。在此基础上,A组患者给予玻璃酸钠滴眼液1~2滴,每日4次;B组患者给予卡波姆滴眼液1滴,每日3~5次;C组患者给予聚乙二醇滴眼液1~2滴,每日3~5次;D组患者继续给予妥布霉素地塞米松眼膏1~1.5 cm,每日1~3次。各组患者疗程均为1个月。观察各组患者的临床疗效、视力恢复情况、眼表功能情况[干眼症评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光色素染色(CFS)、基础泪液分泌量(SIt)、眼表疾病指数(OSDI)]及不良反应发生情况。结果:总有效率、视力>0.6的患者例数、BUT、OSDI A组>B组>C组>D组,视力0.3~0.6、0.1~0.3、<0.1的患者例数和干眼症评分、CFS、SIt A组1 资料与方法
1.1 研究对象
选择2014年12月-2015年12月我院眼科收治的464例青光眼合并白内障患者,均为单眼发病。按随机数字表法将所有患者分为A组(116例)、B组(116例)、C组(116例)和D组(116例)。A组男性66例,女性50例;年龄50~82岁,平均(63.6±8.5)岁;病程1~10年,平均(4.6±2.5)年。B组男性64例,女性52例;年龄51~78岁,平均(62.6±7.4)岁;病程2~8年,平均(4.5±2.8)年。C组男性60例,女性56例;年龄48~80岁,平均(63.8±8.9)岁;病程1~9年,平均(4.8±2.9)年。D组男性62例,女性54例;年龄50~79岁,平均(63.3±8.1)岁;病程2~10年,平均(4.7±2.6)年。各组患者性别、年龄、病程等基本资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究方案经医院医学伦理委员会审核通过,所有患者均签署了知情同意书。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:(1)均符合青光眼合并白内障的诊断标准[3];(2)近3个月内患者无眼部活动性炎症史,未采用局部滴眼液治疗;(3)近6个月内未使用过抗青光眼药物、皮质类固醇激素、人工泪液制剂等影响泪膜稳定性或泪液分泌的药物 ......
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