本实验参考临床给药方案，对实验大鼠给予了美司钠注射液进行保护。实验结果表明，WZC与SchA均可在一定程度上降低DC-CTX的生成，表明二者可以抑制CTX毒性代谢途径进而减少肾毒性代谢产物氯乙醛的生成；但SchA对毒性代谢途径的抑制作用不如WZC显著，且不存在剂量依赖性抑制效果，此与相关文献报道相似[5-13]。由于SchA具有在南五味子或WZC中的木酯素含量相对较高、性质稳定、易于提取分离等特有的优势，所以对其进行研究还是很有价值的。同时结果显示，在CTX+SchA极高剂量组CTX及其代谢产物的t1/2较其他给药组显著延长，出现此情况的原因，可能是SchA在此剂量时对酶具有诱导作用[7-9]；或由于实验大鼠存在的个体差异对实验数据产生影响；或其他外在因素 ......