盐霉素(Salinomycin，Sal)是一种可以有效杀伤肿瘤干细胞的聚醚酯类跨膜离子载体抗生素，几乎不溶于水[1]，且组织选择性差，因此，如何改善Sal的溶解性、提高其靶向性、减小其毒副作用是一个亟待解决的问题。固体脂质体纳米粒是以固态的天然或合成的类脂为载体的脂质纳米粒，在类脂纳米粒中引入液态的脂质材料后，可形成纳米结构脂质载体(Nanostructrued lipid carries，NLCs)。NLCs可以改善药物的溶解度，具有生物相容性好、存储稳定、不易发生药物泄漏、适宜工业化大批量生产等优点，在药物缓控释、靶向、透皮、黏膜给药等领域具有广泛的应用[2-3]。为了改善Sal的溶解性，本研究将Sal制成Sal-NLCs，并采用星点设计-响应面法(CCD-RSM)进行处方优化，还考察了所制Sal-NLCs的粒径、Zeta电位、包封率、载药量等各项指标。

    1 材料

    1.1 仪器

    Malvern Zetasizer Nano-ZS90纳米粒径电位分析仪(英国Malvern公司)；Eppendorf 5804R台式高速大容量离心机(北京博仪恒业科技发展有限公司)；HT 7700透射电子显微镜(日本日立公司)；Waters 2695高效液相色谱仪(美国Waters公司) ......