盐霉素纳米结构脂质载体的制备及处方优化(4)
采用超滤离心法测定药物包封率时,发现下清液中的药物浓度远远高于其在纯化水中的溶解度,考虑可能是处方中的乳化剂对Sal具有增溶作用所致。因此,在考察超滤膜对盐霉素是否有吸附作用时,在游离药物溶液中加入了50%甲醇,用以改善盐霉素的溶解性,且超滤膜对该溶剂耐受。在制备Sal-NLCs时,为实现最大药物包载量,分别考察了盐霉素在不同脂质材料中的溶解度。结果在固态脂质材料中双硬脂酸甘油酯>单硬脂酸甘油酯,在液态脂质材料中辛癸酸甘油酯>大豆油,因此本研究处方分别选用双硬脂酸甘油酯和辛癸酸甘油酯。本试验也考察了不同表面活性剂HS15、EL、P40、蓖麻油聚烃氧酯35、聚山梨酯80对粒径和Zeta电位的影响,结果合用两种表面活性剂使用效果强于单一的表面活性剂,其中HS15与EL合用效果最佳,同时考虑到NLCs的“隐形”效果[11-13],加入含有聚乙二醇(PEG)结构的P40,因此最终选用3种表面活性剂。
纳米载体质量评价的主要指标是粒径、电位、包封率和载药量。有文献报道 ......
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