RP—HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β β—二甲基丙烯酰紫草素的含量(3)

http://www.100md.com 2018年2月15日 《中国药房》 20184

     预试验考察流动相时，笔者曾尝试乙腈-水(75 ∶ 25，V/V)，结果发现待测成分峰峰形不好，后改用乙腈-0.1%甲酸溶液(80 ∶ 20，V/V)，结果待测成分峰峰形良好，且保留时间稳定。因此，最终将流动相确定为后者。根据2015年版《中国药典》(一部)，紫草药材中总萘醌吸收波长为516 nm[12]，故本研究以此作检测波长。

    由含量测定结果可知，3批药材样品中乙酰紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素含量变化较大，其原因可能为紫草药材尚不能人工种植，而野生品种的生长区域、产收时间不同导致其成分含量变化大[3]。各批次紫草藥材中乙酰紫草素含量均为最高，说明紫草萘醌色素类化合物中乙酰紫草素为主要成分，该论据为本课题组进一步研究乙酰紫草素抗肿瘤作用提供了帮助。

    综上所述，本方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。

    参考文献

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    [12] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015：340-341.

    (收稿日期：2017-04-20 修回日期：2017-06-06)

    (编辑：张 静)(孙健文 温宪春 蔡德富 王玥 吴永会)

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