KEYWORDS Antineoplastic drug； ADR； Retrospective analysis

    恶性肿瘤作为全球各国主要的公共健康问题，其总体发病率和死亡率均呈逐年上升趋势，严重威胁人类的健康，已成为我国人群最主要的死亡原因[1]。近年来，抗肿瘤药发展迅速并得以广泛应用，随着治疗方法的改进和新药的不断问世，肿瘤患者的死亡率也有所降低[2]。但由于传统抗肿瘤药治疗窗窄，且对正常组织细胞有抑制、杀伤作用，极易发生药品不良反应(ADR)；而新药的ADR信号在临床试验中并不能完全被发现[3]，因此其安全问题不容忽视。为此，本研究对解放军ADR监测中心收集的抗肿瘤药致ADR 15 183例进行回顾性分析，以了解抗肿瘤药致ADR发生的特点和规律，为临床安全用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    收集2009年1月1日-2016年12月31日108家医院上报至解放军ADR监测中心的抗肿瘤药致ADR报告15 183例。

    1.2 方法

    1.2.1 纳入与排除标准 纳入标准：ADR名称完整；涉及药品明确 ......