HPLC法测定绿芫菁中斑蝥素的含量(3)
3.2 样品处理中的脱油、脱水操作
笔者在预试验中，取用绿芫菁、大斑芫菁、眼斑芫菁3种药材，在未进行脱油脂及脱水的情况下，发现绿芫菁经旋干浓缩后油脂残留较多，多次检测后的结果显示，与大斑芫菁和眼斑芫菁的供试品溶液比较，绿芫菁供试品溶液中有效成分的出峰时间不太稳定，峰面积相对较低。故笔者认为与斑芫菁和眼斑芫菁比较，在绿芫菁药材中油脂和水分较多，且对含量测定影响较大。为了确保试验结果的准确性，清除样品自身所含有物质对试验结果的影响，提高斑蝥素提取率，故本次研究时设计了油脂及水的干扰试验。将供试品溶液通过无水硫酸柱和无水碳酸柱的方式进行脱油、脱水，既保证了各峰间分离度良好，又确保了试验结果的准确性。
3.3 样品提取溶剂的选择
在提取绿芫菁的斑蝥素时，本研究使用的提取溶剂为丙酮，与《中国药典》相关操作中使用的氯仿[3]相比，以丙酮为提取溶剂的提取率更高且操作性更强，与已有试验结果报道一致[10-12]。这可能是因为丙酮沸点为56 ℃，而氯仿沸点为61 ℃，温度高时更易破坏有效成分，所以用丙酮提取时有效成分相对破坏量更少，提取量更高[13]。二者的对比试验结果也表明，使用丙酮为提取试剂时，绿芫菁中斑蝥素提取率更高。
, 百拇医药
从本研究的结果可知，绿芫菁体内斑蝥素的含量达到0.932%，符合《中国药典》中规定的斑蝥素含量不低于0.35%的要求[3]，即笔者认为可将绿芫菁作为提取斑蝥素的药材来源。由于近年来对具有抗癌作用的斑蝥素需求量的不断增大，导致大斑芫菁和眼斑芫菁数量急剧下降，而开发新的含有斑蝥素的昆虫资源，可缓解大斑芫菁和眼斑芫菁野生资源减少的压力，促进生态平衡，同时满足日益增长的斑蝥素的市场需求。
参考文献
[ 1 ] 刘亚楠.中药斑蝥研究进展[J].中药与临床，2013，4(1)：50-52.
[ 2 ] 涂小云，王光耀，周淑娟.斑蝥类药材斑蝥素含量研究概况[J].中药材，2016，39(1)：229-232.
[ 3 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015：331-332.
, 百拇医药
[ 4 ] 张贵君.常用中药鉴定大全[M].哈尔滨：黑龙江科学技术出版社，1993：798-799.
[ 5 ] 杨凤轩，钦忠，周建威，等.贵州短翅豆芫菁体内不同部位斑蝥素分布研究[J].江苏农业科学，2016，44(3)：310- 312.
[ 6 ] 方宇凌，谭娟杰，马文珍，等.芫菁科不同种类成虫体内斑蝥素的含量[J].昆虫学报，2001，44(2)：192-196.
[ 7 ] 巴合提古丽·也山.绿芫菁在阿勒泰地区发生规律及防控措施[J].种子科技，2017，35(6)：103-104.
[ 8 ] 岳丽红，李岩岩，陈凤岚，等.佳木斯地区绿芫菁生物学特征及其药用价值分析[J].内蒙古农业科技，2012，45(5)：45-46.
[ 9 ] 梅清华，励石寒，李华忠.斑蝥素超声波提取工艺研究[J].中国医院药学杂志，2005，25(3)：204-206.
, 百拇医药
[10] 周祥敏，邹丽.高效液相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量[J].食品與药品，2006，8(8)：54-55.
[11] 王贤英，杨琼芳，谢香菊.不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定的影响[J].中成药，2010，32(5)：871-872.
[12] 李俊，范红燕，王军，等.斑蝥中斑蝥素提取工艺研究[J].苏州大学学报，2011，27(2)：86-95.
[13] 杨清林，李胜荣，王贤英.斑蝥中斑蝥素的提取工艺研究[J].中国药业，2009，18(3)：22-23.
(收稿日期：2017-11-16 修回日期：2018-01-24)
(编辑：刘 萍), 百拇医药(王腾蛟 赵成坚 谷颖乐 徐永莉 李力)
笔者在预试验中，取用绿芫菁、大斑芫菁、眼斑芫菁3种药材，在未进行脱油脂及脱水的情况下，发现绿芫菁经旋干浓缩后油脂残留较多，多次检测后的结果显示，与大斑芫菁和眼斑芫菁的供试品溶液比较，绿芫菁供试品溶液中有效成分的出峰时间不太稳定，峰面积相对较低。故笔者认为与斑芫菁和眼斑芫菁比较，在绿芫菁药材中油脂和水分较多，且对含量测定影响较大。为了确保试验结果的准确性，清除样品自身所含有物质对试验结果的影响，提高斑蝥素提取率，故本次研究时设计了油脂及水的干扰试验。将供试品溶液通过无水硫酸柱和无水碳酸柱的方式进行脱油、脱水，既保证了各峰间分离度良好，又确保了试验结果的准确性。
3.3 样品提取溶剂的选择
在提取绿芫菁的斑蝥素时，本研究使用的提取溶剂为丙酮，与《中国药典》相关操作中使用的氯仿[3]相比，以丙酮为提取溶剂的提取率更高且操作性更强，与已有试验结果报道一致[10-12]。这可能是因为丙酮沸点为56 ℃，而氯仿沸点为61 ℃，温度高时更易破坏有效成分，所以用丙酮提取时有效成分相对破坏量更少，提取量更高[13]。二者的对比试验结果也表明，使用丙酮为提取试剂时，绿芫菁中斑蝥素提取率更高。
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从本研究的结果可知，绿芫菁体内斑蝥素的含量达到0.932%，符合《中国药典》中规定的斑蝥素含量不低于0.35%的要求[3]，即笔者认为可将绿芫菁作为提取斑蝥素的药材来源。由于近年来对具有抗癌作用的斑蝥素需求量的不断增大，导致大斑芫菁和眼斑芫菁数量急剧下降，而开发新的含有斑蝥素的昆虫资源，可缓解大斑芫菁和眼斑芫菁野生资源减少的压力，促进生态平衡，同时满足日益增长的斑蝥素的市场需求。
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[ 9 ] 梅清华，励石寒，李华忠.斑蝥素超声波提取工艺研究[J].中国医院药学杂志，2005，25(3)：204-206.
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[10] 周祥敏，邹丽.高效液相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量[J].食品與药品，2006，8(8)：54-55.
[11] 王贤英，杨琼芳，谢香菊.不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定的影响[J].中成药，2010，32(5)：871-872.
[12] 李俊，范红燕，王军，等.斑蝥中斑蝥素提取工艺研究[J].苏州大学学报，2011，27(2)：86-95.
[13] 杨清林，李胜荣，王贤英.斑蝥中斑蝥素的提取工艺研究[J].中国药业，2009，18(3)：22-23.
(收稿日期：2017-11-16 修回日期：2018-01-24)
(编辑：刘 萍), 百拇医药(王腾蛟 赵成坚 谷颖乐 徐永莉 李力)