1.2 不良反应监测记录及其报告的信息化平台建设

    1.2.1 设计思路

    按照世界卫生组织(World Health Organization，WHO)国际药物监测合作中心的规定，药品不良反应系指正常剂量的合格药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的与用药目的无关的有害反应[1]。药品不良反应监测是药品再评价工作中至关重要的一部分[4]。在信息化之前，原有的药品不良反应上报表项目众多、填写烦琐，加之医师本身工作繁忙，导致药品不良反应上报存在诸多困难。我院门诊药房与计算机中心通力合作，希望借助信息化手段，建立更高效、便捷的在线不良反应上报平台，既减轻医师的工作量，提高药品不良反应上报率，也为临床药师收集更多、更有质量的不良反应提供帮助[5]。

    1.2.2 模块构成

    当发现患者疑似发生药品不良反应时，医师在门诊HIS中选择“电子病历”项目，进入“药品不良反应”模块，弹出“药品不良反应申请单”(图7)，通过刷就医磁卡或输入患者卡号可自动获取患者基本信息。不良反应的表现、发生时间、处理情况需手动键入，而不良反应的结果、对原患疾病的影响等可通过下拉菜单进行选择。点击“编辑不良药品”弹出“不良反应药品”编辑框，填写药品基本信息如剂型、用法用量、批号等。“药品不良反应申请单”界面图例见图7 ......