摘 要 目的：探討茵陈可能的药理作用机制，为其进一步开发利用提供参考。方法：利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选茵陈的有效成分和相关靶标蛋白；运用Cytoscape 3.5.1软件构建茵陈有效化合物-靶标蛋白可视化网络，并进行拓扑学分析；借助STRING数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析；通过DAVID生物信息学资源数据库对靶标蛋白编码基因进行KEGG通路富集分析。结果：共筛选出茵陈有效化合物13个，靶标蛋白189个，KEGG富集通路34条。槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、Artepillin C等是主要有效化合物，前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、热休克蛋白90(HSP90)、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白激酶A催化亚基Cα等是主要靶标蛋白；转录因子AP-1(JUN)、细胞肿瘤抗原p53在PPI网络中发挥了关键作用；靶标蛋白编码基因主要富集在肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(P13K/Akt)信号通路、T细胞受体信号通路、甲状腺激素信号通路、凋亡信号通路等通路上 ......