正交试验优化参芪妇康颗粒的提取工艺(2)
2 方法与结果2.1 指标的测定
2.1.1 干膏得率 精密量取“2.2.2”项下样品溶液20 mL,分别置于干燥至恒定质量的蒸发皿中,水浴蒸干,浓缩、干燥,得干膏。按2015版《国家药典》(四部)通则0831“干燥失重测定法”[3]测定质量,计算干膏得率。干膏得率(%)=浸膏质量×200/(药材质量×20)×100%。
2.1.2 75%乙醇浸出物含量 精密量取“2.1.1”项下干膏,粉碎,过2号筛,得干膏细粉,备用。称取上述干膏细粉2~4 g,精密称定,置于250 mL锥形瓶中,加75%乙醇溶液100 mL,密塞,称定质量,静置1 h;连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1 h;放冷,取下锥形瓶,密塞,称定质量,用75%乙醇溶液补足减失的质量,摇匀;用干燥滤器滤过,精密量取续滤液25 mL,置于干燥至恒定质量的蒸发皿中,水浴蒸干,于105 ℃干燥3 h;移至干燥器中,冷却30 min,迅速精密称定质量。以干燥品计算供试品中75%乙醇浸出物含量(%)[3]。浸出物含量(%)=(m/M)×(100/25)×100%,其中,m为蒸发皿中干膏质量,M为干燥样品质量。
2.2 单因素试验
2.2.1 药材吸水率考察 按处方的2倍量称取药材,共3批,分别加 10 倍水量(L/kg,下同)浸泡药材至透心,6 h后弃去多余水分,称定药材质量,计算药材吸水率[4] ......
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