缺血再灌注损伤主要是由于炎症细胞的募集和激活引起的。为了抑制中性粒细胞的浸润，Shimbo D等[16]采用脂质体载血红蛋白(LEH)对大脑中动脉缺血(MCAO)模型大鼠进行动脉灌注给药。结果显示，LEH组大鼠脑梗死面积虽比对照组减少了15%，但只抑制了20%的中性粒细胞浸润，且实验结果并不能说明通过抑制中性粒细胞能减少脑梗死面积。

    大部分神经保护剂由于副作用较大使其止步于临床试验。为了减少药物用量并减少副作用，Ishii T等[17]将载有神经保护剂他克莫司的脂质体载药系统作用于缺氧损伤的PC-12神经细胞，结果显示其能够将细胞存活率提高1倍；将其对模型小鼠尾静脉给药，和单纯药物相比，脂质体载药系统能使小鼠脑组织中的粒细胞浸润数减少一半；甚至给予仅载有1/3药物剂量的脂质体载药系统后，模型小鼠脑梗死面积也小于单纯药物组。该研究为其他神经保护剂的应用提供了新的思路。

    促红细胞生成素(EPO)是一种能促进红细胞生成的糖蛋白，具有脑保护功效，但其过量使用会引起血栓并发症；而唾液酸红细胞生成素(A-EPO)是EPO的代谢物，不会引起上述副作用，但很难进入脑组织[18]。Ishii T等[19]用荧光染料DiI标记PEG修饰的脂质体并包载A-EPO ......