2.1.1 氟喹诺酮类 大多数氟喹诺酮类药物均可诱发癫痫，包括左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等，其诱发癫痫的机制可能是由于氟喹诺酮类具有一定脂溶性，易透过血脑脊液屏障进入脑组织，且可抑制脑内抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)与受体部位结合，使中枢神经系统兴奋性增加，导致惊厥和癫痫发作[3-4]。氟喹诺酮类与茶碱、非甾体类消炎药(NSAIDs)联合应用更易发生癫痫。

    2.1.2 β-内酰胺类 β-内酰胺类药物是另一类容易诱发癫痫的抗菌药物[3，5-11]，包括青霉素类的青霉素、阿莫西林、哌拉西林，头孢菌素类的头孢呋辛、头孢哌酮，碳青霉烯类的亚胺培南、比阿培南等。其作用机制可能与其在脑脊液中浓度过高，对中枢神经系统的直接毒性作用有关；也可能是由于其结构与GABA相似，与后者竞争结合GABA受体，从而对抗GABA的抑制作用，引起抑制性突触活动减弱或兴奋性突触活动增强，导致神经元兴奋性增加，进而诱导癫痫发作。其中，美罗培南可导致丙戊酸钠血药浓度迅速降低，增加癫痫再次发作的风险。

    2.1.3 其他抗菌药物 其他较为常见的诱发癫痫的抗菌药物，一类是抗结核药物，其通过拮抗维生素B6而使GABA合成减少 ......