HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量(3)
2.10 样品含量测定
取3批样品细粉各适量，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液各3份，再按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并计算样品含量，结果见表3。
3 讨论
3.1 检测波长的选择
本试验中，通过结合二极管阵列检测器上得到的紫外吸收光谱图，确定了各待测成分的最佳检测波长分别为325 nm(绿原酸)、355 nm(芦丁)、276 nm(连翘苷)、375 nm(槲皮素)、250 nm(甘草酸)，但考虑到便于试验操作，且各待测成分在254 nm波长处均有较好的吸收，故选择254 nm作为本研究的检测波长。
3.2 流动相的选择
本研究分别采用乙腈-0.1%磷酸溶液、乙腈-0.2%磷酸溶液、乙腈-0.3%磷酸溶液、乙腈-0.4%磷酸溶液以及甲醇-0.4%磷酸溶液5种流动相体系进行梯度洗脱。结果表明，采用乙腈-0.4%磷酸溶液作为流动相体系时的分离效果较好，且基線较稳定，故选择乙腈-0.4%磷酸溶液作为本研究的流动相体系。
, 百拇医药
3.3 有效成分的选择
桑菊感冒颗粒收载于《中药成方制剂》(第二册)[1]，原标准中没有对有关成分进行含量测定。桑菊感冒片收载于2015年版《中国药典》(一部)，且规定连翘苷含量的最低限度为0.16 mg/g[13]。本试验中测得样品中连翘苷的平均含量为0.220 mg/g，符合2015年版《中国药典》(一部)规定的标准。为更好地控制本制剂的内在质量，本试验增加了绿原酸、芦丁、槲皮素和甘草酸的含量测定，且5种待测成分在同一色谱条件下可同时测定。
综上所述，本方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的同时测定。
参考文献
[ 1 ] 卫生部药典委员会. 卫生部颁药品标准：中药成方制剂：第2册[S].1998：119-119.
, 百拇医药
[ 2 ] 瞿璐，王涛，董勇喆，等. 菊花化学成分与药理作用的研究进展[J].药物评价研究，2015，38(1)：98-104.
[ 3 ] 欧阳臻，陈钧. 桑叶的化学成分及其药理作用研究进展[J].江苏大学学报：自然科学版，2003，24(6)：39-44.
[ 4 ] 茅纯，郑娟，邹耀华. 高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量[J].中华中医药学刊，2014，32(1)：193-195.
[ 5 ] 吴国友. 连翘药理作用研究进展[J].中医学报，2013，28(10)：1508-1509.
[ 6 ] 胡静， 马琳， 张坚， 等. 连翘的研究进展[J].中南药学，2012，10(10)：760-764.
, 百拇医药
[ 7 ] 潘春燕，陈静，杭太俊，等. HPLC法同时测定芦根中对香豆酸和阿魏酸含量[J]. 中国药科大学学报，2015，46(2)：219-223.
[ 8 ] 张友波，徐嵬，杨秀伟，等. RP-HPLC法同时测定不同产地甘草中9个主要成分的含量[J].药物分析杂志，2013，33(2)：214-219.
[ 9 ] 范学辉，张清安，刘梅，等. 苦杏仁脱苦方法研究进展[J].食品工业科技，2014， 35(7)：396-399.
[10] 郑润生，徐晖，王文丽，等. 苦杏仁中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的液质联用检测分析[J].中国中药杂志，2013，38(20)：3534-3538.
[11] 徐凌玉，李振麟，蔡芷辰，等. 薄荷化学成分的研究[J].中草药，2013，44(20)：2798-2802.
[12] 郭丽，张村，李丽，等. 中药桔梗的研究进展[J].中国中药杂志，2007，32(3)：181-186.
[13] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015：1464-1465.
(收稿日期：2018-01-11 修回日期：2018-04-26)
(编辑：陈 宏), 百拇医药(崔佰吉 张宏梅 朱鹤云 冯波)
取3批样品细粉各适量，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液各3份，再按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并计算样品含量，结果见表3。
3 讨论
3.1 检测波长的选择
本试验中，通过结合二极管阵列检测器上得到的紫外吸收光谱图，确定了各待测成分的最佳检测波长分别为325 nm(绿原酸)、355 nm(芦丁)、276 nm(连翘苷)、375 nm(槲皮素)、250 nm(甘草酸)，但考虑到便于试验操作，且各待测成分在254 nm波长处均有较好的吸收，故选择254 nm作为本研究的检测波长。
3.2 流动相的选择
本研究分别采用乙腈-0.1%磷酸溶液、乙腈-0.2%磷酸溶液、乙腈-0.3%磷酸溶液、乙腈-0.4%磷酸溶液以及甲醇-0.4%磷酸溶液5种流动相体系进行梯度洗脱。结果表明，采用乙腈-0.4%磷酸溶液作为流动相体系时的分离效果较好，且基線较稳定，故选择乙腈-0.4%磷酸溶液作为本研究的流动相体系。
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3.3 有效成分的选择
桑菊感冒颗粒收载于《中药成方制剂》(第二册)[1]，原标准中没有对有关成分进行含量测定。桑菊感冒片收载于2015年版《中国药典》(一部)，且规定连翘苷含量的最低限度为0.16 mg/g[13]。本试验中测得样品中连翘苷的平均含量为0.220 mg/g，符合2015年版《中国药典》(一部)规定的标准。为更好地控制本制剂的内在质量，本试验增加了绿原酸、芦丁、槲皮素和甘草酸的含量测定，且5种待测成分在同一色谱条件下可同时测定。
综上所述，本方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的同时测定。
参考文献
[ 1 ] 卫生部药典委员会. 卫生部颁药品标准：中药成方制剂：第2册[S].1998：119-119.
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[ 4 ] 茅纯，郑娟，邹耀华. 高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量[J].中华中医药学刊，2014，32(1)：193-195.
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[ 6 ] 胡静， 马琳， 张坚， 等. 连翘的研究进展[J].中南药学，2012，10(10)：760-764.
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[ 7 ] 潘春燕，陈静，杭太俊，等. HPLC法同时测定芦根中对香豆酸和阿魏酸含量[J]. 中国药科大学学报，2015，46(2)：219-223.
[ 8 ] 张友波，徐嵬，杨秀伟，等. RP-HPLC法同时测定不同产地甘草中9个主要成分的含量[J].药物分析杂志，2013，33(2)：214-219.
[ 9 ] 范学辉，张清安，刘梅，等. 苦杏仁脱苦方法研究进展[J].食品工业科技，2014， 35(7)：396-399.
[10] 郑润生，徐晖，王文丽，等. 苦杏仁中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的液质联用检测分析[J].中国中药杂志，2013，38(20)：3534-3538.
[11] 徐凌玉，李振麟，蔡芷辰，等. 薄荷化学成分的研究[J].中草药，2013，44(20)：2798-2802.
[12] 郭丽，张村，李丽，等. 中药桔梗的研究进展[J].中国中药杂志，2007，32(3)：181-186.
[13] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015：1464-1465.
(收稿日期：2018-01-11 修回日期：2018-04-26)
(编辑：陈 宏), 百拇医药(崔佰吉 张宏梅 朱鹤云 冯波)